2012四川省高二化学：3.4《难溶电解质的溶解平衡》课件3（人教版选修四）.pptVIP

第四节 难溶电解质的溶解平衡 一、溶解平衡 1.沉淀溶解平衡 （1）在NaCl溶液中滴加AgNO3溶液，有白色AgCl沉淀生成。尽管AgCl的溶解度很小，但并不是绝对不溶，生成的沉淀物会有少量溶解，因此生成沉淀后的溶液中有关反应的粒子在反应体系中共存。如生成AgCl沉淀后溶液中有关反应的粒子在体系中共存：Cl—（aq）＋Ag+（aq） AgCl（s）。 （2）溶解平衡：在一定温度下，当沉淀溶解和生成的速率相等时，即达到溶解平衡状态。如AgCl沉淀体系中的溶解平衡可表示为 。由于沉淀、溶解之间的这种动态平衡的存在，决定了Ag+和Cl—的反应不能完全进行到底。 （3）溶解平衡的特征 2.生成难溶电解质的离子反应的限度 （1）25 ℃时，溶解性与溶解度的关系 （2）反应完全的标志 对于常量的化学反应来说，化学上通常认为残留在溶液中的离子浓度小于1×10—5 mol·L—1时，反应就达完全。 二、沉淀反应的应用 1.沉淀的生成 （1）调节pH法 加入氨水调节pH至7~8，可除去氯化铵中的杂质氯化铁。 反应离子方程式： Fe3++3NH3·H2O==Fe（OH）3↓+3 。 （2）加沉淀剂法 以Na2S、H2S等作沉淀剂，使Cu2+、Hg2+等生成极难溶的硫化物CuS、HgS等沉淀。反应离子方程式如下： Cu2++S2—==CuS↓， Hg2++S2—==HgS↓， Cu2++H2S==2H++CuS↓， Hg2++H2S==2H++HgS↓； 2.沉淀的溶解 （1）原理 根据平衡移动原理，对于在水中难溶的电解质，只要不断移去溶解平衡体系中的相应离子，平衡就向沉淀溶解的方向移动，从而使沉淀溶解。 （2）方法 ①酸溶解法 例如：难溶于水的CaCO3沉淀溶于盐酸中 ②盐溶液溶解法 实验操作 实验现象 实验结论 沉淀不溶解 Mg（OH）2沉淀不仅能被盐酸溶解，还能被NH4Cl溶液溶解 沉淀溶解 沉淀溶解 3.沉淀的转化 （1）实验 （2）实质 沉淀转化的实质是沉淀溶解平衡的移动，溶解度小的沉淀易转化成溶解度更小的沉淀。两种沉淀的溶解度差别越大，沉淀越容易转化。 （3）应用 ①锅炉除水垢 水垢［CaSO4（s）］ CaCO3（s） Ca2+（aq） ②自然界中矿物的转化 【问题探究】 块状CaCO3固体能溶于醋酸中，但却难溶于稀硫酸中。这是为什么呢？ 答案：CaCO3与醋酸反应生成的醋酸钙可溶于水，而CaCO3与H2SO4反应生成的CaSO4微溶于水，覆在碳酸钙固体的表面上，使反应难以进行。 三、溶度积 1.溶度积的概念 MmAn（s） mMn+（aq）+nAm-（aq） Ksp=［c（Mn+）］m·［c（A m-）］n 在一定温度下，Ksp是一个常数，称为溶度积常数，简称溶度积。 Ksp只与温度有关，相同类型的难溶电解质溶度积越小，其溶解度越小。 2.溶度积规则 对于难溶电解质AmBn，通过比较任意状态时的离子积QC（溶液中有关离子浓度幂的乘积）与溶度积Ksp的大小，可以判断沉淀的生成与溶解： （1）QC＞Ksp，沉淀从溶液中析出； （2）QC＜Ksp，溶液为不饱和溶液，无沉淀析出，若原来有固体（沉淀），则固体溶解； （3）QC= Ksp，溶液为饱和溶液，体系中有固体（沉淀）存在，沉淀与溶解处于平衡状态。 浓度是影响沉淀溶解平衡的重要因素。改变溶液中有关离子的浓度，可以导致沉淀溶解平衡的移动。根据上述规则，增大有关离子的浓度，使QC＞Ksp，则有沉淀生成；降低有关离子的浓度，使QC＜Ksp，则可以导致沉淀的溶解。 ：沉淀溶解平衡 沉淀溶解平衡是指固体沉淀与溶液中相关离子间的平衡关系，包含了沉淀的溶解和溶解后的电解质的电离过程。如： BaSO4（s） Ba2+（aq）+ （aq） 包含了BaSO4（s） BaSO4（aq） 和BaSO4==Ba2++ 两个过程。 1.沉淀溶解平衡与难溶电解质的电离 沉淀溶解平衡 难溶电解质的电离 平衡 状态 已溶溶质的离子与未溶溶质之间的平衡 可能存在电离平衡，如：Al（OH）3可能不存在电离平衡，如：BaSO4 表示 方法 Al（OH）3（s） Al3+（aq）+3OH—（aq） BaSO4（s） Ba2+（aq）+ （aq） Al（OH）3 Al3++3OH— BaSO4==Ba2++ ：溶解平衡的电离方程式必须标明状态（s）、（aq），而电离平衡则不用。 2.影响沉淀溶解平衡的因素