门诊、诊所药品从业人员题库【荐】.docVIP

门诊、诊所从业人员培训试题 法律法规 一、单选题（83题） 1. 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，其中普通处方的印刷用纸应为 （E） A：淡红色 B：淡黄色 C：淡绿色 D：黑色 E：白色 2. 下述药品中，属于国家定价的药品是 （C） A：国家基本药物 B：国家储备药品 C：《医保目录》甲类药品 D：甲类非处方药 E：《医保目录》的乙类药品 3. 口岸药检所抽样后应及时检验，在规定时间出具的是 （C） A：《进口药品注册证》 B：《进口药品报验证明》 C：《进口药品检验报告书》 D：《进口药品报验单》 E：《进口药品补充申请表》 4. 第一类精神药品 （E） A：只限于医疗、教学和科研需要 B：可供医疗单位配方使用 C：可供各医疗单位使用 D：国营药店供应和调配 E：只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在药店零售 5. 开具的处方须经所在执业地点执业医师审核、签字后方有效的是 （E） A：经注册的执业医师 B：经注册的执业助理医师 C：经注册的执业药师 D：从业药师 E：试用期的医师 6. 可以在大众传播媒介进行广告宣传的是 （B） A：处方药 B：甲类非处方药 C：两者都是 D：两者都不是 7. 对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配是 （A） A：执业药师的权力 B：执业药师的义务 C：执业药师的权利 D：执业药师的执业行为规范 E：执业药师的道德准则 8. 记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是 （D） A：《药品经营企业许可证》和营业执照 B：《药品经营企业许可证》和《GSP认证证书》 C：《GSP认证证书》和营业执照 D：药品购销记录 E：药品购进记录 9. 物品中，属于《药品管理法》所规定的药品的是 （A） A：中药材、中药饮片 B：内包材 C：外包装 D：医疗器械 E：食品添加剂 10. 负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是 （D） A：国家药品监督管理局会同卫生部 B：国家药品监督管理局 C：各级卫生行政部门 D：国家药品不良反应监测中心 E：省级药品监督管理局 11. 负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是 （A） A：国家药品监督管理局会同卫生部 B：国家药品监督管理局 C：各级卫生行政部门 D：国家药品不良反应监测中心 E：省级药品监督管理局 12. 负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的部门是 （A） A：国家药品监督管理部门 B：省级药品监督管理部门 C：省以上药品监督管理部门 D：设区的市药品监督管理部门 E：直辖市设的县药品监督管理部门 13. 负责通报药品不良反应监测情况、公布药品再评价结果的部门是 （B） A：卫生部 B：国家药品监督管理局 C：两者均负责 D：两者均不负责 14. 参与非法药品集贸市场交易的 （B） A：按无证经营处理 B：处以警告或并处罚款 C：按销售假药处理 D：按乱发证照问题处理 E：按销售劣药处理 15. 国家一级保护野生药材物种是指 （B） A：濒临灭绝状态的稀有植物物种 B：濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种 C：资源处于衰竭状态的重要野生药材物种 D：资源严重减少的主要常用野生药材物种 E：分布区域缩小的主要动植物物种 16. 国家药品监督管理局制定并实行《进口药品国内销售代理商备案规定》的根据是 （D） A：《新药审批办法》 B：《进口药品管理办法》 C：《医药商品质量管理规范》 D：《药品流通监督管理办法》 E：《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》 17. 定点零售药店是指 （B） A：参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为 B：经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店 C：定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章 D：分别管理，单独建账 E：劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查 18. 经国家药品监督管理局批准的特定企业使用的商品名称 （E） A：药典品种的通用名 B：非药典品种的通用名 C：曾用名 D：药品的商标 E：商品名 19. 经营者以产品说明书表示商品质量状况的应 （A） A：保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符 B：向消费者出具服务单据 C：按约定履行，不得无理拒绝 D：作出明确的答复 E：立即向有关行政部门报告和告知消费者 20. 经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应 （E） A：保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符 B：向消费者出具服务单据 C：按约定履行，不得无理拒绝 D：作出明确的答复 E：立即向有关行政部门报告和告知消费者 21. 国家对新药生产实行 （D） A：特殊管理制度 B：中药