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髓的抑制,并多存在灶状增生;骨髓显像分级与临床转归存在明显统计学意义(P
0.05),骨髓显像0级患儿治疗效果差。
结论全身骨髓显影不良、显影骨髓总量减少及显像特点有助于对儿童再障的
诊断、分型及预后判断;骨髓显像与临床转归和预后关系仍需进一步扩大病例研究。
33.婴幼儿先天性纯红细胞再生障碍性贫血(DBA)糖皮质
激素治疗远期并发症探讨
郑杰昊润晖苏雁张利强马洁
首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心(100045)
目的总结先天性纯红细胞再生障碍性贫Ifit(DBA)予糖皮质激素治疗的远期并
发症发生情况,为制定合理的DBA激素治疗管理方案提供临床依据。
方法采用回顾分析的方法,收集北京儿童医院2009年12月至2013年9月诊治
的应用糖皮质激素治疗大于1年的DBA患儿临床资料。
结果符合纳入标准并具有详细长期随访资料的DBA病例共17例,其中男13
例,女4例。58.8%的患儿开始予激素治疗时年龄小于6个月,17.6%的患儿开始予激
素治疗时年龄大于1岁。全部病例均应用强的松口服治疗。82.4%的患儿初始激素用
量12
me,/(kg·d),此剂量维持治疗中位时间为2(1~5)个月,强的松用量大于
0.5
个月。以用药时年龄是否大于6个月,将患儿分为2组,其中开始用药年龄小于6个
月(简称小年龄组)有lO例,开始用药年龄大于6个月(简称大年龄组)有7例。开
始用强的松治疗时,小年龄组中位身高为同年龄同性别标准身高的一lSD(一
3.5SD~1
0.5SD)。治疗过程中,2例患儿曾患麻疹肺炎,3例患儿平均每3个月患一次肺炎,
5例忠儿曾患鹅[]疮,3例患儿出现多毛,l例患儿骨折,12例忠儿用药前3个月出现
向心性肥胖,无高血压、糖尿病、白内障及消化道溃疡,无卡氏肺孢子虫病、深部
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真菌病等特殊病原感染病例。
结论DBA,患)L应用强的松等糖皮质激素治疗,可出现生长抑制、咖b性肥胖、
并发或加重感染(例如肺炎、鹅口疮及各类传染病)、多毛和骨质醢松等副作用。
me,/(kg’d)激素
开始用药年龄小于6个月、2mg/{kg·d)激素应用大于2个月及0.5
应用大于6个月均可能影响患儿生长发育。因此,建议临床医师能够根据病情,尽
量于患儿l岁后开始激素治疗,减少激素初始用量及减量维持时间。积极监测患儿
身高、体重、头围、血压、血糖、消化道等情况,根据病情及时调整治疗。
细胞的影响
盛光耀侯维纳郭佳邹湘王璐
郑州大学第一附属医院凡内科(450052)
目的免疫性血小板减少症(immtme
官特异性自身免疫性疾病。IL-27可以调节T淋巴细胞的分化,目前还不清楚在ITP
患者中IL.27是否参与其T淋巴细胞的紊乱。因此,本研究观察ITP患儿血浆IL-27
的可能影响及意义。
方法收集2013年3月至2014年1月郑州大学第~附属医院住院治疗的初诊
儿均于治疗前取外周血送检。另选择同期来我院体检的健康儿童20例作为健康对
照组20例。病例组和健康对照组年龄及性别比较。差异均无统计学意义(P0.05)。
排除合并有急慢性感染、血液系统疾病、肿瘤及结缔组织病者及近1个月接受过丙
种球蛋白、糖皮质激素或免疫调节剂等治疗的患儿。采用酶联免疫吸附法检测血浆
17.0统计软件进行统计学分析,两组样本均数的比较采朋,检验;定性资料的比较
采用,检验;相关分析采用Pearson积差相关,以P0.05为差异有统计学意义。
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