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各类药的解释.doc
乙酰胆碱 (Acetylcholine,Ach)
[药理作用]
1.M样作用:
(1)心血管系统:
①舒张血管:
②减慢心率:Ach使舒张期自动除极化延缓,窦性心率 。
③负性传导作用:延长房室结和普肯野N不应期,减慢传导。
④负性肌力作用:
① ↓心房肌收缩性(Ach 直接作用于M2受体〕。
② ↓心室肌收缩性(Ach 兴奋交感神经突触前膜M1受体
(-)NA释放)。
⑤缩短心房不应期
(2)胃肠道作用
收缩和频率↑/分泌↑
恶心/呕吐/嗳气/腹痛/排便
(3)泌尿道:
逼尿肌收缩、括约肌舒张,
膀胱排空↑
(4)眼:瞳孔缩小、
(5)腺体:分泌增加
2.N样作用:
1)兴奋N节的N1受体
2)兴奋肾上腺髓质N1受体,AD释放
3)兴奋骨骼肌N2受体: 表现肌肉收缩,
甚至颤动。
氨甲酰胆碱(carbachol,卡巴胆碱)
性质:不易被ChE水解,
作用时间较长,毒性较大,
阿托品的解救效果不理想,
对膀胱和肠道选择性较高。
应用:
治疗胃肠弛缓、便秘、
胃肠积食、前胃弛缓、
分娩时/后子宫弛缓、
胎衣不下及子宫蓄脓。
毛果芸香碱 匹鲁卡品 (pilocarpine )
水溶液稳定,刺激性小
(1)药理作用:M样作用,与节后AchN兴奋时相似 。
腺体分泌和胃肠平滑肌张力↑,作用迅速,温和,短暂。
(2)应用:大动物不全阻塞性肠便秘、前胃弛缓、瘤
胃不全麻痹、猪食道梗塞;治虹膜炎,与
扩瞳药交替用,防止虹膜与晶状体粘连
氨甲酰甲胆碱
又名乌拉胆碱(urecholine)为M受体激动药,对胃肠道及膀胱平滑肌作用的选择性最高。用于手术后腹气胀和尿潴留。
新斯的明(neostigmine)
是一种季胺类化合物
【作用】 直接兴奋N2R和刺激神经末梢分泌Ach、
● 骨骼肌作用强. 主要用于重症肌无力症
● 治疗筒箭毒碱中毒
● 平滑肌作用强, 尤其胃肠和膀胱, 用于术后腹气胀和尿潴留
牛羊前胃弛缓或马肠道弛缓;子宫收缩无力和胎衣不下等;
【不良反应】 禁用机械性肠梗阻、胃肠完全阻塞、孕畜;
使用本药中毒后用阿托品解救。
吡啶斯的明Pyridostigmine Mestinon
【作用与应用】与新斯的明相似,作用强度小4倍以上;持续时间长,副作用小
阿托品(Atropine
原理:
占据M受体,不能兴奋受体,竞争性拮抗Ach对M受体的激动作用。
东莨菪、山莨菪、后马托品
作用
(1)解除平滑肌痉挛:松驰多种内脏平滑肌 治疗量对过度活动或痉挛的平滑肌松驰作用较显著,足量的阿托品可松弛任何状态的平滑肌,作用强弱为:胃肠膀胱胆管.输尿管.支气管.
(2)抑制腺体分泌:唾液腺.汗腺呼吸道腺体胃腺. (3)眼①散瞳②眼内压升高③调节麻痹.
(4)心血管系统:
(心率增加和传导加速:阻断M受体,解除迷走神经
对心脏的抑制.
(扩张血管,改善微循环.
(5)中枢神经系统: (较大剂量(1~2mg)可轻度兴奋 延脑和大脑。 (中毒剂量(10mg),由兴奋转入 抑制(昏迷等〕
应用
(1)缓解平滑肌痉挛(胃肠支气管)0.02-0.05mg/kg
(2)解救有机磷酯类中毒(配合解磷啶、双复磷啶)
1-2mg/kg
(3)制止腺体分泌(麻前给药) 0.02-0.05mg/kg
(4)治疗虹膜炎、周期性眼炎及眼底检查用
(5)缓慢型心律失常:窦性心动过缓
东莨菪碱(Scopolamine)
【作用与应用】:同阿托品。
主用于有机磷酸酯中毒的解救,抗震颤是阿托品的10-20倍;用于麻前给药优于阿托品(马属出现中枢兴)
【用法与用量】:皮下注射,一次量牛1-3mg;
羊猪0.2-0.5mg。
琥珀胆碱 (Succinylcline,Scoline)
【作用机理】
① (1相阻断):药+N2(离子通道开放( Na+内流(终板持久
去极化(阻碍复极化(肌肉松弛性麻痹.
(chE水解琥需0.1-2分钟,而Ach只需100μ秒,导致Na+通道持续开放和终板持续去极化) 。
② Ⅱ相阻断:一次性大量/反复用,致R敏感性降低/脱敏阻断
【作用特点】作用快、短、易于控制
肌松顺序:头(颈(四肢(躯干(膈肌、过量膈肌麻痹窒息亡.
应用:
①肌松性保定药
②手术时用做麻醉辅助药。此期降低琥珀胆碱浓度可恢复对Ach的敏感性,强的电刺激可使肌肉收缩。
筒箭毒碱 (Tubocurarine)
作用与应用
①非去极化型肌松(去敏感阻滞,高频
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