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药圈, 学人员的圈子! 2010 年《 剂学》模拟试卷 （一） 答案部分 一、A 题型 1.下列给 途径中存在吸收过程的是 A．肌内注射 B．静脉滴注 C．静脉注射 D．先静脉注射，后静脉滴注 E．动脉注射 【本题1 分】 2.栓剂的置换价为 A．是基质的重量与同体积基质的重量比 B．是主 与基质的容积比 C．是主 的重量与同体积基质的重量比 D．是同体积不同 物的重量比 E．是相同重量的基质与主 的重量比 【本题1 分】 3.能吸收较多水分的油脂性软膏基质的是 A．固体石蜡 B．液体石蜡 C．凡士林+羊毛脂 D．凡士林 E．硅酮 【本题1 分】 4.单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是 A．凝聚剂 B．稳定剂 C．阻滞剂 D．增塑剂 E．稀释剂 【本题1 分】 5.属于非离子型的表面活性剂是 A. 十二烷基苯磺酸钠 B. 卵磷脂 C. 月桂醇硫酸钠 D. 聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物 E. 硬脂酸钾 【本题1 分】 6.下列包衣材料中，何种不用作肠溶衣材料 A．HPMC B．HPMCP C．CAP 由 圈会员合买，仅供个人学习使用，请不要用于商业!觉得好请购买正版！ 药圈, 学人员的圈子! D．Eudragit S E．Eudragit L 【本题1 分】 7.热原中内毒素的主要成分是 A．核糖核酸 B．胆固醇 C．脂多糖 D．蛋白质 E．磷脂 【本题1 分】 8.关于主动转运的错误表述是 A. 主动转运必须借助载体或酶促系 B. 主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程 C. 主动转运需要消耗机体能量 D. 主动转运可出现饱和现象和竞争抑制现象 E. 主动转运有结构特异性，但没有部位特异性 【本题1 分】 9.颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A．溶解度 B．溶化性 C．融变时限 D．崩解度 E．卫生学检查 【本题1 分】 10.包糖衣时下列哪种辅料是包隔离层的主要材料 A．糖浆和滑石粉 B．食用色素 C．稀糖浆 D．10％CAP 醇溶液 E．川蜡 【本题1 分】 11.用来增加油脂性基质吸水性的物质是 A．十六醇 B．鲸蜡 C．液体石蜡 D．羊毛脂 E．聚乙二醇 【本题1 分】 12.滴眼剂的质量要求中，与注射剂不同的是 A．无菌 B．有一定的pH C．与泪液等渗 由 圈会员合买，仅供个人学习使用，请不要用于商业!觉得好请购买正版！ 药圈, 学人员的圈子! D．澄明度符合要求 E．无热原 【本题1 分】 13.下列哪种表面活性剂一般不作增溶剂或乳化剂使用 A．新洁尔灭 B．聚山梨酯80 C．月桂醇硫酸钠 D．硬脂酸钠 E．卵磷脂 【本题1 分】 14.关于影响药物透皮吸收的因素叙述错误的是 A．一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物 溶性药物 B．药物的吸收速率与分子量呈反比 C．低熔点的药物容易渗透 过皮肤 D．不同基质中药物的吸收速率为：乳剂型动物油脂羊毛脂植物 烃类 E．皮肤对 物的渗透性大大加强，会引起过敏与中毒等副作用。 【本题1 分】 15.不是混悬剂稳定剂的是 A. 助悬剂 B. 润湿剂 C. 增溶剂 D. 絮凝剂 E. 反絮凝剂 【本题1 分】 16.下面关于生物技术药物的叙述错误的是 A．临床使用剂量小， 理活性高，副作用少，很少有过敏反应 B．稳定性差，在酸碱环境或体内酶存在下极易失活 C．口服吸收较好，一般有注射给 和口服给 等途径 D．使用不方便 E．体内生物半衰期较短，从血中消除较快 【本题1 分】 17.有关颗粒剂叙述不正确的是 A．颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂 B．颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂 C．颗粒剂溶出和吸收速度均较快 D．应用携带比较方便 E．颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮入 【本题1 分】 18.被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于 A. 粒径大小 B. 荷电性 C. 疏水性 由 圈会员合买，仅供个人学习使用，请不要用于商业!觉得好请购买正版！ 药圈, 学人员的圈子! D. 表面张力 E. 相变温度 【本题1 分】 19.有关经皮给 制剂的优点的错误表述是 A. 可避免肝脏的首过效应 B. 可延长药物作用时间，减少给 次数 C. 可维持恒定的血 浓度、避免口服给 引起的峰谷现象 D.