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【创新设计】2016届高考化学一轮复习考点课件:11-02.热点突破 同分异构体的书写与数目判断.ppt
回 原题 【真题2】(2013·全国大纲,13)某单官能团有机化合物,只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为58,完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有(不考虑立体异构) ( )。 A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 B 解析 由于该有机物完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O,所以分子中C和H的原子个数比为1∶2,再结合该分子的相对分子质量可得其分子式为C3H6O。又由于是单官能团有机化合物,所以它可能的结构有:CH3CH2CHO、CH3COCH3、 、 、 ,共5种,B项正确。 解析显/隐 结束放映 返回目录 第*页 数字媒体资源库 结束放映 返回目录 第*页 数字媒体资源库 结束放映 返回目录 第*页 数字媒体资源库 结束放映 返回目录 第*页 数字媒体资源库 结束放映 返回目录 第*页 数字媒体资源库 结束放映 返回目录 第*页 数字媒体资源库 结束放映 返回目录 第*页 数字媒体资源库 结束放映 返回目录 第*页 数字媒体资源库 1.热点透析 2.典例剖析 3.方法技巧 4.变式训练 5.真题演练 热点突破: 同分异构体的书写与数目判断 第十一章 《有机化学基础》选修 1.热点透析 1.书写步骤 (1) 首先判断该有机物是否有类别异构。 (3)碳链异构体按“主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边”的规律书写。 (2) 对每一类物质,书写顺序:碳链异构体→官能团的位置异构体。 (4)检查是否有书写重复或书写遗漏,根据“碳四价”原则检查是否有书写错误。 2.书写规律 (1)烷烃:烷烃只存在碳链异构,书写时应注意要全而不重复,具体规则如下:成直链,一条线;摘一碳,挂中间;往边移,不到端;摘二碳,成乙基;二甲基,同、邻、间。 (2)具有官能团的有机物,一般书写的顺序:碳链异构→位置异构→官能团异构。 (3)芳香族化合物:取代基在苯环上的相对位置具有 邻、间、对3种。 1. 同分异构体的书写要注意思维有序,以防重复或遗漏,注意根据不同原子所需的价键数认真检查,以防写错,千万不要忘记写上氢原子。 2.同分异构体可以是同类物质也可以是不同类物质,同分异构体不仅存在于有机物和有机物之间,也存在于有机物和无机物之间,如尿素[CO(NH2)2,有机物]和氰酸铵[NH4CNO,无机物]互为同分异构体。 3.淀粉和纤维素的分子式为(C6H10O5)n,由于n的取值不同,它们不是同分异构体。 易错警示 2. 典例剖析 【典例1】分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有 ( )。 A.15种 B.28种 C.32种 D.40种 【思维启迪】先考虑水解后生成的不同碳原子数的羧酸和醇的组合,如1-4,2-3,3-2,4-1,再考虑各种羧酸和醇中是否存在同分异构体。 D 转 解析 解析 分子式为C5H10O2的酯可能是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3,其水解得到的醇分别是C4H9OH(有4种)、C3H7OH(有2种)、C2H5OH、CH3OH,水解得到的酸分别是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2种)。C4H9OH与上述酸形成的酯有4+4+4+4×2=20种;C3H7OH与上述酸形成的酯有2+2+2+2×2=10种;C2H5OH、CH3OH与上述酸形成的酯都是1+1+1+1×2=5种,以上共有40种。 回 原题 【典例2】(双选)下列化合物中,同分异构体数目超过7个的有 ( )。 A.己烷 B.己烯 C.1,2-二溴丙烷 D.乙酸乙酯 BD 解析显/隐 解析 己烷有5种同分异构体,A错误。1,2-二溴丙烷的同分异构体有1,1-二溴丙烷、1,3-二溴丙烷、2,2-二溴丙烷3种,C错误。 【思维启迪】本题可以采用反向思维法先找出同分异构体数目不超过7个的物质。 3.方法技巧 1.基元法:例如丁基有四种异构体,则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体。 2.替代法:例如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体,四
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