老年痴呆发病机理第研究_魏红梅.pdfVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
实用预防医学  2008 年 4 月  第 15 卷  第 2 期  Practical Preventive Medicine ,Ap r . 2008 ,Vol 15 ,No . 2 62 1 文章编号 :1006 - 3 110 (2008) 02 - 062 1 - 03 老年痴呆发病机理的研究 魏红梅 中图分类号 :R749 . 1 + 6      文献标识码 :B   老年痴呆是一种综合病 , 以高级认知功能障碍为特征 ,病 老年痴呆的诊断标准已在 1984 年确立[6 ] ,分 3 种类别 : ① 理特征以老年斑 、神经纤维缠结和神经元丢失为主 。随着现代 很可能 ,表现为进行性记忆受损和至少有一种认知功能减退 , 社会科学的进步与发展 ,人类的寿命在不断地延长 。在世界范 如语言、知觉等 ;诊断痴呆症需先排除脑或系统性疾病的原因 , 围内,特别是我国人 口老龄化趋势在迅速增长[ 1] ,老年人疾病 如脑血管疾病 、甲减等 ;无意识紊乱 ,发病年龄在 40 ~90 岁 ;伴 也随之增加 ,特别是老年痴呆发病率呈上升趋势 ,严重影响老 有下列症状可支持诊断 :运动熟练性降低 ,行为方式改变 , 日常 年人的生存质量 。它不仅是个体疾病 ,而且因其带来的社会负 生活独立性减弱 ;有家族史及实验室检查可支持此诊断 ,如 X 担 , 已成为一个重要的公共卫生问题[2 ] 。老年痴呆是继肿瘤 、 线断层诊断有脑萎缩等 ; ②可能是 , 即具备了上述 ①的条件 ,但 心脏病 、脑血管病之后引起老年人死亡的第四大病因 , 因而受 起病或临床过程的症状和表现有变异 ,呈进行性 ,有不明原因 到了国内、外学者的关注 , 并成为 90 年代医学研究的重大课 的认知障碍 ; ③明确诊断 ,符合 ①的标准 ,脑组织的活检或尸检 题 ,WHO 已将老年痴呆症定为二十一世纪五大重点疾病之 中可见含淀粉样多肽的致密斑 、神经元变性 、神经元纤维紊乱 一[3 ] 。因此对老年痴呆的研究有着重要的医学和社会意义 。 伴异常磷酸化的tau 蛋白、脑组织中神经元和突触减少等 。 本文将对近年来在老年痴呆发病机理方面 的研究进展综述 如下 。 4  老年痴呆的发病机制 4 . 1  基因突变   已发现 4 种基因突变或多形性与 Alzheimer ’ 1  老年痴呆的主要类型 s 病有关 ,即 2 1 号染色体的淀粉样蛋白前体 A PP 基因 , 14 号染 老年痴呆症有很多类型 , 主要可分为脑血管性老年痴呆 ( ) ( 色体早老素 1 基因 PS —1 , 1 号染色体的早老素 2 基因 PS — ( ) ( cerebral vascular senile dementia 、阿耳茨海默型痴呆 dementia ) ( ) 2 和 19 号染色体的载脂蛋 白 E4 基因 A PO E4 ,其中 PS —1 、 of t he Alzheimer typ e) 、混合型和其它型等 。 A PP 、PS —2 与早老性家族性有关 , PS —1 、A PO E4 基因缺陷

文档评论(0)

july77 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档