林木群体遗传多样性与多位点遗传结构.pdfVIP

生物多样性! ##$ ，! （% ）：% ’ # ()*+,-, .*/0*1,2-*34 林木群体遗传多样性和多位点遗传结构! 易能君! 施季森! 王明庥 （南京林业大学森林遗传和基因工程开放实验室，! 南京! 5 66%7 ） 摘! 要! 本文评述了群体同工酶基因位点遗传结构研究中的主要度量方法及其在森林树种中的应用概 况。群体遗传结构可由单位点和多位点两类参数度量。文中对这两类度量及其关系分别进行了讨论。 阐明了多位点遗传结构的信息对林木改良和资源保存策略的重要意义。 关键词! 群体遗传结构，单位点度量，多位点度量 #$#%’ ()#*+%, -$( ./0%01’/+ +%*/’%/*# $ 21*#+% %*##+3 4 5#$67 /$ ，89 :+#$ ，;-$6 $6=/3 3 ?@A 5B8B C@DE@FBG8@H4 I —JKKL ，! （M ）：JNM O JNK 389 :;= :98?@A ? B8;C;B9CD9 E?EFG;?= H9=9B ACFBFC9 ; A?DI:9 G?B ;=@ 89C ;EEGB;?=A = J?C9A C99A K9C9 C9L9K9@ M 389 E?EFG;?= H9=9B ACFBFC9 B;= N9 B8;C;B9CD9@ NI K? A9A ?J :9;AFC;NG9 E;C;:99CA ： A=HG9OG?BFA :9;AFC9A ;=@ :FGG?BFA :9;AFC9AM 389A9 K? A9A ?J E;C;:99CA ;=@ 89 C9G;?=A8E N9K99= 89: ;C9 @ABFAA9@ M 389 B?=CNF?= ?J :FGG?BFA ;AA?B;?=A ? 89 @9L9G?E:9= ?J E?EFG;?= H9=9B ACFBFC9 ;=@ A :EGB;?= J?C H9=9B B?=A9CL;?= ;=@ NC99@=H ;C9 9GFB@;9@ M P/%91* ’+ -((*#++! ! P?C9A Q9=9BA ;=@ Q9=9 ,=H=99C=H R;N?C;?CI ，+;=S=H P?C9ACI T=L9CAI ，+;=S=H 5 66%7 Q#, R1*(+S S Q9=9B ACFBFC9 ，-=HG9OG?BFA :9;AFC9A ，UFGG?BFA :9;AFC9A ! ! 引言 回顾群体遗传结构的研究，最早是从数量性状开始的［—% ］。这种方法的依据是数量性状 往往与经济性状或具有重要生物学意义的性状有直接关系，目的是要在所有可能的环境中， 产量、质量和抗病虫等特性能通过表型体现出来，然后再加以控制和利用。虽然早已证实数量 性状变异大部分是可以遗传的，并还发现了大量潜伏的遗传变异，但是，数量性状受许多微效 基因的控制，它们与基因之间的关系很复杂，且易受环境变异的影响。而且，从本质上讲，遗传 变异在分子水平上是由基因变异引起的，因此，数量性状变异的研究不能在基因水平上对群 体遗传结构有深入的了解，只有研究群体在基因水平上的变异才能本质地掌握群体遗传结 构。 最理想的方法是直接观察测定 0+V 上结构基因的变异，但目前尚难做到，)FNNI 和 R9O K?== 指出同工酶技术是研究群体遗传变异较理想的方法，它为动植物群体遗传结构的研究 ［W ］ 打开了方便之门 。目前人们已用同工酶技术对许多生物物种进行了研究。自七十年代以 ［5 ］ 来，森林遗传学家在林木群体的变异和分化方面做了大量的工作 。 本文主要对基于同工酶数据的群体遗传结构的分析方法及其在森林遗传学中的应用方面 作一评述。 收稿日期：## X 6Y X 5% ；接受日期：##$ X 65 X 5 -#+ 生 物 多 样 性 + 卷 ! 群体的遗传结构 生物群体的多样性水平受其生态的、生