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人类系谱图的识别.pptVIP

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白化: 多指 * 一、判断是否为Y染色体上基因的遗传 代代连续,传男不传女。 最有可能为Y染色体上的遗传。 ________染色体________ 遗传 常、X、Y 显、隐 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (1) (2) 二、判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 若题中无以上特点,则只能判断最可能情况: 患者较少――隐性遗传;患者较多――显性遗传 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 找女性患者,若女患者的父亲或儿子无病(若有几个儿子,只要有一个儿子无病即可) 判断该致病基因在常染色体上。 三、在已知隐性遗传的基础上,判断基因在常染色体上还是X染色体 若题中无以上特点,则只能判断最可能情况。 患者中,男性女性――――X染色体上 男女均等――――――――常染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 隐性遗传,基因在X染色体上 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 四、在已知显性遗传的基础上,判断基因在常染色体上还是X染色体 找男性患者,若男患者的母亲或女儿无病(若有几个女儿,只要有一个女儿无病即可) 判断该致病基因在常染色体上。 若题中无以上特点,则只能判断最可能情况。 患者中,男性女性――――X染色体上 男女均等――――――――常染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 隐性遗传,基因在X染色体上 显性遗传,基因在X染色体上 人类遗传病判定口诀: 无中生有是隐性, 隐性遗传找女病, 父子有正不伴性; 有中生无是显性, 显性遗传找男病, 母女有正不伴性。 1、下图是某家族的一种遗传系谱,请根据对图 的分析回答问题: (1)该病属于 ____性 遗传病,致病基因位 于___染色体上。 (2)10可能的基因型 是__________,她是 杂合子的几率为___。 (3)如果8和10结婚, 出现病孩的几率为_____。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 隐 常 AA或Aa 2/3 1/9 (1)该遗传病的致病

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