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药师考工（有机+无机+药剂）（天） 有机化合物---碳氢（--hydrocarbon是仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物称为碳氢化合物，又叫烃。）化合物及其衍生物 特性： 结构复杂，种类繁多 可成链状，环状 烷烃，即饱和烃（saturated group)，是只有碳碳单键和碳氢键的链烃，是最简单的一类有机化合物。烷烃的通式为CnH2n+2。 可有：C-C C=C C-/-/-C (C原子最外层有4个电子） 有同分异构体（分子式相同；结构不同，性质不同【有相似的】？？）=同分异构体是一种有相同化学式，有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物。 C2H6O 乙醇：CH3-CH2-OH 甲醛CH3-O-CH3 易燃：产生CO2 ，H2O及其他原子的氧化物 难溶于水，易溶于有机溶剂（多为非极性物质） 一般是非电解质，溶解or熔化状态下不导电。 反应速度慢。 熟悉有机化合物的酸碱概念 给出质子--酸 接受质子--碱 共价：2个共用电子对 作用力 （main) 参数：键长，角，能，极性 非极性：共用电子对正好处2原子核之间O2 极性： 靠近电负性大的原子。 有机化合物的分类 按碳骨架来分类 链状化合物 碳环 杂环 1，2=化合物=脂环族和芳香族 按官能团 官能团：CH3-CH2C-/-/-CH -CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-， 烃类化合物的分类 掌握各类烃的主要性质主要的反应规律 C2H6 烃：链烃-饱和烃：烷烃。不饱和烃：烯，炔，二烯烃。环烃：脂环烃，芳香烃：苯型芳烃，非---。 熟悉烃类化合物的命名 最长，支链最多，含不饱和的C链为主链 支链为取代基 靠近支链一端开始编号，取代基位次最小 取代基位次和名称在母体名称前。 简单取代基在前，复杂在后 相同基团合并 位次用阿拉伯数字，取代基数目汉字大写数字 同系物同分异构体 同系物：有机化合物中具有同一通式、组成上相差一个或多个某种原子团、在结构与性质上相似的化合物系列。 结构相似，在组成上相差一个或几个“CH2的一系列化合物称同系物。 如：CH4（甲烷），C2H6（乙烷），C3H8(丙烷） C原子分类 仲（2），叔（3），季（4） 烷烃 叔仲伯 （容易被取代的次序） 烯烃（CnHn) 加成反应（使溴水褪色，可用于鉴别烷烃烯烃） 1.有机物分子中双（叁）键断裂 2.两端的碳原子与其他原子或原子团结合 马氏规则：不对称烃与HX加成时， 它会嫌贫爱富的~ 能用溴水，丁烷烯烃？？ 氧化反应：被酸性KMnO4(高锰酸钾），氧化 有机反应中，通常把有机物分子中加入氧原子或失去氢原子的反应。 氧化规律： 1.当双键在1-位时，氧化产物有CO2，如：CH2= 2.当双键碳原子上连接一个H原子一个烷基时，氧化产物有羧酸 烷基是烷烃分子中少掉一个氢原子而成的烃基。 3.当双键碳原子连接2个烷基时，氧化产物有酮。 炔烃 (CnH2n-2) 加成反应 (也能使溴水褪色） 氧化反应 （也能被酸性KMnO4氧化成羧酸和CO2） 脂环烃： 卤代反应（被卤素原子所取代的反应） 加成 （也能被酸性KMnO4氧化成羧酸和CO2） 芳香烃： （含有苯环及特殊稳定性不饱和环状烃） 笨的分子式：C6H6 笨的结构式： 亲电取代反应（带正电的质子或者基团进攻带负电的原子核） 苯环上亲电取代反应的定位规律（导入第二取代基的规律） 常见的邻对位取代基：-OH,-R，-X,-NH2等 常见的间位取代基：-NO2，-COOH等 苯环上已有的取代基叫做定位取代基。 　　1、邻对位定位取代基 　　①概念：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易，或者说这个取代基使苯环活化。 　　②特征：这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。 　　③定位取代效应按下列次序而渐减： 　　-N(CH3)2 , -NH2 , -OH , -OCH3 , -NHCOCH3 , -R , (Cl,Br,I) 　　二甲氨基 氨基 羟基 甲氧基 乙酰氨基 烷基 卤素 　　2、间位定位取代基 　　①定义：当苯环上己有在这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的间位，而且第二个取代基的进入比苯要难，或者说这个取代基使苯环钝化。 　　②特征：取代基中直接与苯环相连的原子，有的带有正电荷，有的含有双键或三键。 　　③定位效应按下列次序而渐减： 　　-N+