2012高中生物 3.2.6《人类遗传病》例题与探究 中图版必修2.doc

生物：3.2.6《人类遗传病》例题与探究（中图版必修2） 例1 唇裂和性腺发育不全综合征分别属于（　　） A.单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病 B.多基因遗传病和性染色体遗传病 C.常染色体遗传病和性染色体遗传病 D.多基因遗传病和单基因显性遗传病 思路解析：本题考查对常见遗传病特点的记忆。据研究表明，唇裂属于多基因遗传病，是由多对基因控制的人类遗传病；性腺发育不全综合征是女性中最常见的一种性染色体病，经染色体检查发现少了一条X染色体。 答案：B 绿色通道：人类遗传病分为多基因遗传病、单基因遗传病和染色体遗传病。我们要了解不同种类遗传病的特点及实例。 变式训练1 某男生是红绿色盲患者，其母既是色盲又是血友病患者，其父正常。医生在了解这些情况后，不做任何检查，即在诊断书上记下该生患有血友病。这是因为（　　） A.血友病由X染色体上的隐性基因控制 B.血友病由X染色体上的显性基因控制 C.父亲是血友病基因的携带者 D.血友病由常染色体上显性基因控制 思路解析：由于血友病是由X染色体上的隐性基因控制，男生的母亲是血友病患者，其X染色体上都携带着血友病的基因，并且传递给儿子。故该男生一定是血友病患者。 答案：A 变式训练2 显性基因决定的遗传病患者分为两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在后代的发病率情况是（　　） ①男性患者的儿子发病率不同　②男性患者的女儿发病率不同　③女性患者的儿子发病率不同　④女性患者的女儿发病率不同 A.①②　　B.②③ C.③④ D.①④ 思路解析：致病基因位于X染色体上的遗传病，男性患者由于位于X染色体上的致病基因只能传递给女儿，而不传递给儿子，而属于常染色体上遗传病，其男性患者有可能传递给儿子，故两种情况下的男性患者的儿子、女儿的发病率都不同。 答案：A 例2 我国婚姻法规定“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”，其中祖父母和堂兄妹分别属三代内的 …（　　） A.直系血亲和直系血亲 B.旁系血亲和旁系血亲 C.直系血亲和旁系血亲 D.旁系血亲和直系血亲 思路解析：直系血亲是从自己算起，向上推数三代和向下推数三代，其遗传物质是直接传递的三代。而旁系血亲是指除直系血亲以外的亲属。 答案：C 黑色陷阱：特别注意兄弟姐妹的关系，均属于旁系血亲，否则易误选。 变式训练 根据我国婚姻法“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”的规定，判断下图的系谱中A男子与B女子 （　　） A.属三代以内旁系血亲，不能婚配 B.属直系血亲，不能婚配 C.属三代以外旁系血亲，可以婚配 D.有亲缘关系，不能婚配 思路解析：直系血亲就是指父母、祖父母（外祖父母）、子女、孙子女（外孙子女）等；三代以内旁系血亲是指与祖父母（外祖父母）同源而生的、除直系亲属以外的其他亲属，如同胞兄妹、表兄妹、堂兄妹、叔（姑）侄、姨（舅）甥等。根据此判断图中的A男子和B女子属三代以外旁系血亲，可以婚配。 答案：C 例3 已知黑尿症由常染色体隐性基因控制，两个都带有黑尿症基因的正常男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的几率是（　　） A.12.5% B.25% C.50% D.75% 思路解析：常染色体上一对等位基因控制的遗传病，根据分离规律，杂合的个体杂交，后代出现隐性纯合的几率是1/4。 答案：B 黑色陷阱：如果对题意不理解,无法判断这对正常男女的基因型,也就无法预测他们的子代的患病几率。 变式训练1 人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常和同时患有此两种疾病的几率分别是 …（　　） A.3/4，1/4 B.3/8，1/8 C.1/4，1/4 D.1/4，1/8 思路解析：父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，由此推知父亲的基因型为SsWw，母亲的基因型为ssWw，则下一个孩子正常的几率是1/2×3/4=3/8，同时患有此两种疾病的几率是1/2×1/4=1/8。 答案：B 变式训练2 眼睛棕色（A）对蓝色（a）是显性，这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇，生有一个蓝眼色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率是（　　） A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8 思路解析：根据题意，一对棕色眼、色觉正常的夫妇，生有一个蓝眼色盲的儿子可推知这对夫妇的基因型为：AaXEY、AaXEXe，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率是2/4×1/4=1/8。 答案：D 问题探究 问题 某女性艾滋病患者的女儿生来就携带有艾滋病病毒，并于后来发病，艾滋病是属于遗传病吗