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第5,6章 翻译
5 翻译-遗传密码
蛋白质是由20种氨基酸组成的,不同的蛋白
质中氨基酸排列顺序不同,这种排列顺序是
由基因中碱基顺序决定的。
基因的遗传信息在转录过程中从DNA转移到
mRNA ,再由mRNA将遗传信息表达为蛋白
质中氨基酸顺序的过程称翻译,即蛋白质的
生物合成过程。
5.1.1 遗传密码
遗传密码 (Genetic code )是DNA上与蛋白
质中的氨基酸对应的核苷酸,也是mRNA中
蕴藏遗传信息的碱基顺序。
mRNA中的4种碱基组成的密码子代表了20
种氨基酸,同时决定了翻译过程的起始与终
止位置。
几乎所有多肽链的起始密码子均为AUG ,终止密码
子是UAA、UAG及UGA。
mRNA上以5’→3’方向,从AUG开始每3个连续的核
苷酸 (三联体)组成一个密码子(codon) ,决定一
种氨基酸。
DNA上从起始密码子至终止密码子间的一段
序列称为一个开放读框(open reading
frame ,ORF或可读框)。
每种氨基酸至少有1种密码子,最多的有6种
密码子。
5.1.2 密码的简并性与变偶假说
5.1.2.1 密码的简并性
许多氨基酸都是由多个密码子编码的,称为
简并性。
如UUU 和UUC 编码Phe ,UCU 、UCC 、
UCA、UCG、AGU和AGC编码Ser,可见前
两个核苷酸相同时第3个核苷酸可以是C或
U,也可以是A或G,而仍编码同一氨基酸。
但并不是所有的简并性都是前两个核苷酸相
同,如Leu可由UUA和UUG编码,也可由
CUU ,CUC ,CUA ,CUG编码,它们分别
由两种tRNA与之结合。
tRNA的反密码子
与mRNA上的密
码子配对。
理论上需有61种
tRNA才能与61个
密码子配对。
5.1.2.2 变偶 (摇摆)假说
变偶性是反密码子的1位 (5’-端)碱基与密
码子的3位 (3’-端)碱基的非正规配对。
由于tRNA三维结构的影响,反密码子的5’-端
碱基在与密码子3’-端碱基配对时,产生了一
定范围的摆动。
①mRNA上的密码子
的第1、2个碱基与
tRNA上的反密码
子相应的碱基形成
强的配对,密码的
专一性,主要是由
于这两个碱基对的
作用。
密码子第1、2碱基必须按标准配对,第3碱基
的配对可以有一定灵活性,但也不是任意组
合。
②反密码子的第1个碱基 (以5’→3’方向,
与密码子的第3个碱基配对)决定1个tRNA
所能解读的密码子数目
反密码子的第1个碱基是A 或C时,只能和1个
密码子结合。
反密码子的第1个碱基是G或U时,可和2个密
码子结合,即U可和A或G配对,G可和C或U
配对。
反密码子的第1个碱基是I时,可和3个密码子
结合,即I可和A 、U或C配对。
反密码与密码碱基配对时的摇摆 (变偶配对
)现象
1 A C G U I
反密码第 位碱基
3 U G C U A G A C U
密码第 位碱基 , , , ,
③当一个氨基酸是由几个不同的密码子编码
时,如果密码子的头两个碱基的任一个是不
同的,便必须有不同的tRNA。
5.1.3 密码子的使用频率
遗传密码是简并密码,多数氨基酸有2~6个
密码子,但密码子的使用不是平均和随机
的。
主要tRNA:一种氨基酸可有2~6种各自特异
的tRNA (同功tRNA ),但它们在细胞内的
量不同,分别称为主要tRNA和次要tRNA ,
主要tRNA 中反密码子所识别的密码子为高频
密码子。
偏爱密码子:同种氨基酸的一组密码子的使
用频率不同,使用频率高的称为偏爱密码
子
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