霉形体分子致病机理研究进展.pdfVIP

·130· !!!!生笙国簦里邀二!塑芏望：生生苤垒塞塞 (鲁：2．5 霉形体分子致病机理的研究进展 —，’ 唧脚廷 屈小璋 3C070 华q1农扎几学牧阻学境武汉4 器的自趣之处在F它的运动性。肺毙霉形体(M， 摘要 霉彤捧(Mycoplasma)鼍一旁垃：J≮一芷 佰J：多种疫扁帕鱼{嫡冀1#，j}’十特祷’Ⅱ：】i∈j。§ ￡工作者的研气《趣。rI牟束．莓形斗扪争。?j雨儿 (M 理成与每形休乎孑土柳羊；=宅^i北iz一。水x1‘及运动耷形体(Mmobile)等部可以在玻璃或塑料表 1≮钮茂曲研置：砖是进7i，i蔓。 面滑动，它们的末端窖田咆器与其运动疗向一致“’。这 关键词霉体皓}mP}而呱》力÷置再”理 -堆没自细胞碴的事物所具肓的运动性以及其维持形 状的帆制是非常重要的 或许象某Ⅲ《研究中所以为 霉形体是一类从乏细咆壁的坤F毫触牛物，悟fj 的那洋，霉形体具霄。种町收缩的细胞骨架蛋白，即 然界巾分布韫为』‘泛，其白旗宿于包括哺乳动物、鸟 细咆结合索噩白…。 类、两栖动物等、多种霉彤休能f逞染人类千¨亩离的消 有关细胞结弁素的勘『究最深入的是肺炎霉形 化道、呼吸道、泌尿生聃遭和关节等部他．·j『起』占种 体，最早筝定的肺炎霉形体结台素是Pl蛋白“’。肺 炎拄(如H植炎、乳腺炎、关肖砭、肘毙稚气管炎等) 炎霉形体的不能?占台目Ii咆的突变体在体外以高频率 和流产、币育导．罔1面是种救为军：《的痛原体’。 自发产生，对比、分析这屿突度体，阳向发回复突变 霉形体『坷1、j虫竹的1午征是其基冈组太小”l碱肇组 体。结果表明包括I’1在内的多种蛋白质可能受到饰 成：在所囱单细胞十物中，氍形体摹困}n是所撤世的 调式谰控”’。多种这样的蛋白(包括l’1、HMW3、P30 JD．小的．忸广泛的I)NA重fL机制I，r以使￡-R新分配以监90KDa的ORF6基田产物)H玎显地定位于结合 编码区，从__|]幢自杖n基凶组的编码能JJ]土刮最大：端卜，町能与细胞结合自．关“’。促使肺炎霉形体与宿 上细胞结合的受似一配体问相互诈用机制厂解较 *外，接基曰组碱楚组成中G}C，，含谴_；}!低．凡约 为23Ⅳ～41“：近年来．随营J吧代分】’土物’2-t术的少，但两砷不I叫类型的受体涎糖蛋白和硫酸精脂， 毖展，霉形体分严生物学的纠。￡取抖rl、夕J芏慢，啊 町能与此作=用自足‘“。弓肺炎霉形体的P1结台素娄 群形体分广敛病l理的研究也戚々仃f充的热电之 似的蛋白质在其它几种月有末端细胞器的霉形体 。下面就该颖域的研’触±·肥作一杀述。 (如生殖道霉形体、鸡毒霉形体等)LL】也有发现“’．然 1霉形体的粘附、结合 而，人多数霉形体缺乏类似f肺炎霉形体的有较好 界限的结合端，徂表面蛋白舍有高度重复的结构域 霉形体的粘附能／J相当强．小阪能枯附于商# 印襁耵址。这衅焉白质的重复单位常被认为是配体 的呼吸道假复层+|：jlk纤毛上皮十J棘牛吼遭110’箜侈k 结合区域，有ur能与蛐咆结台有关。枉某些霉形体 心，}ijJ粘附t离体的红细咆、ttels细胞、·耻层组织 培养物中的纤维细胞、精于、F嵯卸i胞，5t诲的器·j种。高庄重复的蛋一质是凡的基陶家旌成员的表达 培养物，甚至玻埔jE望料的表面尊，寄』．j：人和动：匀 产物，且基因家族的子成员常经历高频相变”1。基因 体Fq的霉形体很少侵染到血液和纰织内，E¨实际 家族中的每种墨白质可能识别‘种不lq的宿主