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必修2 第三章 有机化合物.doc
必修2 第三章 有机化合物
供稿 汾水中学 杨兴盛
【考纲说明】
了解有机化合物中碳的成键特征
了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质
了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用
了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用
了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用
了解常见高分子材料的合成反应及重要应用
以上各部分知识的综合应用
(一)、 阅读必修2教材P58~61,完成下面练习
最近国外研究出一种高效的水果长保鲜技术:在3℃多湿条件下的水果保鲜室中用一种特殊制的低压水银灯照射,引起光化学反应,使水果贮存过程中缓慢释放的催化剂转化为没有催化作用的有机物。
(1)、可能较长期保鲜的主要原因是 。
(2)、写出主要反应的化学方程式 。
题析 水果能放出少量的乙烯,乙烯是催熟剂。根据题意,这种新技术能除去乙烯,把乙烯转化为一种没有催熟作用的有机物,生成什么有机物呢?联系题中所给出的反应条件“潮湿、光化学反应”可得出乙烯跟水反应生成乙醇。
答案:(1)使乙烯转化为乙醇而无催熟作用,使水果在较低温下保鲜时间延长
(2)CH2=CH2+H2O C2H5OH
(二)、 阅读必修2教材P61~64,完成下面练习
人们对苯的认识有一个不断深化的过程。
(1)、1843年德国科学家米希尔里希,通过蒸馏安息香酸( —COOH)和石灰的混合物得到液体,命名为苯,写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学式 。
(2)、烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热,但1,3—环己二烯( )脱去2mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3—环己二烯 (填稳定或不稳定)。
(3)、1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列 事实(填入编号)
A.不能使溴水褪色
B.苯能与H2发生加成反应
C.溴苯没有同分异构体
D.邻二溴苯只有一种
(4)、现代化学认为苯分子碳碳之间的键是 。
(5)、试列举四个能证明苯分子中不存在单双键交替结构的事实:
① 。
② 。
③ 。
④ 。
答案:(1) —COONa+NaOH +Na2CO3 (2)稳定
(3)AD (4)介于单键和双键之间的特殊的键
(5)①苯分子为平面正六边形结构 ②苯不与溴水反应
③苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
④邻二甲苯没有同分异构体(或其他合理答案)。
(三)、 阅读必修2教材P66~69,完成下面练习
已知下列数据:
物质 熔点(℃) 沸点(℃) 密度(g/cm3) 乙醇 —117.0 78.0 0.79 乙酸 16.6 117.9 1.05 乙酸乙酯 —83.6 77.5 0.90 浓硫酸(98%) — 338.0 1.84 学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下:
在30ml的大试管A中按体积比1:4:4的比配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液;
B试管中装有滴加酚酞的饱和碳酸钠溶液。
②按下左图连接好装置(装置气密性良好),用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管 5~10min。
③待试管B收集到一定量产物后停止加热,撤出试管B并用力振荡,然后静置待分层。④分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥。
请根据题目要求回答下列问题:
(1)配制该混合溶液的主要步骤为: ;
写出制取乙酸乙酯的化学方程式: 。
(2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母):
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