Tris-氯化铵红细胞裂解液.pdfVIP

北京雷根生物技术有限公司 Tris-氯化铵红细胞裂解液 产品简介 ： 去除红细胞的方法有多种 ，Leagene 的 Tris-氯化铵红细胞裂解液(Tris-NH Cl Red 4 Blood Cell Lysis Buffer)，也称为 Tris-NH Cl Lysis Buffer，是一种从人、鼠或其他哺乳动 4 物等体内的组织样品或血液中裂解并去除无核红细胞的溶液 ，其主要有效成分为氯化铵， Tris-NH Cl Lysis Buffer 经过优化配方 ，在裂解无核红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞 4 (lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。 Leagene Tris-NH Cl Lysis Buffer 对于裂解、去除有细胞核红细胞 ，例如鸟或禽类的 4 红细胞 ，效果不佳，裂解类似细胞时，不建议采用。 本裂解液经过滤除菌 ，经过Tris-NH Cl 4 Lysis Buffer 处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的细胞培养、细胞融合以及核酸或 蛋白的提取及各种常规的分析和检测。 产品组成 ： 编号 CS0006 CS0006 Storage 名称 Tris-NH Cl Lysis Buffer 100ml 500ml 4℃ 密闭 4 使用说明书 1 份 主要成分 ：主要由 Tris、NH Cl 等组成 ，pH7.2。 4 自备材料 ： 1、 胰蛋白酶 ，亦可采购Leagene 的胰蛋白酶-EDTA 溶液(0.25%:0.02%)(CC0130) 2、 胎牛血清(FCS) 3、 离心机 4、 PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液 操作步骤(仅供参考) ： （一）组织细胞样本的常规操作 1、制备细胞悬液: 新鲜组织经过胰蛋白酶或胶原酶等消化处理 ，通过适当方法制备成细胞 悬液 ，离心弃上清。 2、裂解: 加入 3～5 倍细胞沉淀体积的 Tris-NH Cl Lysis Buffer，轻柔吹打混匀 ，裂解2～ 4 3min。本操作步骤在 4℃条件下操作更佳 ，亦可在室温下操作。 3、离心: 将细胞置于 100%的胎牛血清中 ，4℃，300～400g 离心10min，弃红色上清。 如无低温离心机本步骤亦可在室温下操作。 北京雷根生物技术有限公司 4、如果发现红细胞裂解不完全 ，可以重复上述步骤2 和步骤 3 各一次。 5、洗涤 ：根据具体实验要求加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液 ，轻柔混匀 重悬沉淀。4℃，300～400g 离心 3～5min，弃上清 ，离心步骤亦可在室温下操作。所加 入的 PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液的量一般应大于细胞沉淀体积的 5 倍以上。 6、如