吡格列酮体外对大鼠心肌肥大的改善作用.pdfVIP

中国药理学通报 　Chinese Pharm acolog ical B ulletin 　2004 J an ;20 ( 1) :45～9 ·45 · 吡格列酮体外对大鼠心肌肥大的改善作用 1 1 2 3 2 伍仕敏 　叶　平 　周 　新 　王 　琼 　罗成华 　刘永学 (解放军总医院老年心内科 ,北京 　100853) 中国图书分类号 　R332 ;R 322 11 ;R 32924 ;R 542 205 变化 , 同时下调非心肌细胞的AN P 和 BN P 的 mRNA 表达 , ( ) 文献标识码 　A 　文章编号 　100 11978 2004 0 1004505 并呈一定的剂量依赖性 。结论 　吡格列酮体外对大鼠心肌 ( ) 摘要 　目的　探讨噻唑烷二酮 TZD 类药物吡格列酮在体 肥大有改善作用 ,预示着 TZD 类药物具有防治心肌肥大等 外对心肌肥大的影响 。方法 　新生大鼠的原代培养心肌细 心血管疾病的药理作用 。 ( ) 胞和非心肌细胞 , 以血管紧张素 ⅡAng Ⅱ刺激建立体外心 肌肥大模型 ,并用不同浓度的吡格列酮作用细胞 。采用 R T 关键词 　吡格列酮 ;心肌肥大 ;AN P ;BN P ( ) PCR 法检测心肌肥大特征性基因心钠肽 AN P 和脑钠肽 (BN P) 的 mRNA 表达 , 以 M T T 比色法和3 HTdR 参入实验 ( 3 　　吡格列酮属于噻唑烷二酮 t hiazolidinedione , 检测非心肌细胞增殖情况 , 以 H亮氨酸参入实验检测心肌 TZD) 类胰岛素增敏剂 ,在临床上主要用于治疗 2 型 细胞蛋白合成速率 ,并用软件分析心肌细胞表面积 。结果 　 肥大模型出现后 ,心肌细胞表面积 、AN P 和 BN P 的 mRNA 糖尿病 。Takeda 等于 1975 年首先发现 TZD 类药 表达以及蛋白合成速率增加 ;非心肌细胞增殖活跃 ,但 AN P 物的前体 ,该前体经过修饰改构于 1982 年吡格列酮 和 BN P 的 mRNA 表达没有变化 。吡格列酮可以逆转这些 首次被合成 ,随后罗格列酮 、曲格列酮亦相继得以合 成[ 1 ] 。当时 ,尽管 TZD 类药物已用于 2 型糖尿病的 2003 08 04 收稿 ,2003 09 26 修回 治疗 ,但其靶点并不明确 。直到 20 世纪