无机化学复习提纲..docVIP

09-10期终复习要点 复习： 第一章： 溶液浓度表示cB，bB等表示及xB，wB。 2、反应进度( = 1mol(必须有相应计量方程式)，当反应完全时：nB = nA 否则，(nB = (nA 3、稀溶液的通性 拉乌尔定律—— 难挥发、非电解质、稀溶液，△p = po·χB， p = po×χA 。 溶液沸点的升高和疑固点下降——△Tb = Kb×bB △Tf＝Kf×bB 溶液的渗透压（П）—— П×V = nB×R×T 即 П= cB×R×T，应用求分子量， 注意：其他电解质的定性比较。 4、胶体溶液，胶团的结构： {（AgI）m · nI-· （n-x）K+}x-·xK+，带电性及有关性质。 5、高分子溶液，属真溶液，胶体分散系，有一些胶粒性质，是热力学稳定体系。溶液的盐析作用，表面活性剂（油水乳液）等。 第二章： 1、概念：状态函数，热和功（注意规定符号）途径函数。 (U = Q + W 热力学第一定律，标准态(。 2、热化学，QV = (U ( W = (U ，Qp = H2 (H1 = (H，( 盖斯定律。 3、( f H(m的定义，( r H(m = ( B(fH(m(B)(可以用298.15K近似计算)。 4、熵（S）——混乱度的量度，热力学第三定律即S*( 0 K ) = 0 ，标准摩尔熵S (m (B,T )， ( r S (m =( BS (m(B) (可以用298.15K近似计算) 注意：单质S (m (B,T )不为零，而( f H(m，( fG(m及（H+,aq）的人为规定值为零 5、( r G(m = ( B( fG(m (B) ，是T的函数不在298.15K时，( r G(m = ( r H (m ( T( r S (m，计算时注意S的单位。根据( r H (m ，( r S (m的正负、温度的影响可分四种情况。 6、平衡概念， Kp，Kc有单位，K(（除标准态）表达时应注意：平衡状态；与化学计量方程式有关；纯固体、液体、溶剂参与时——————。多重平衡规则。 7、化学反应等温方程式，( r Gm = (RT lnK( + RT lnQ ( 反应商判据。注意：K(与( rG(m时kJ和J。 8、化学平衡移动——吕·查德里原理，注意温度的影响和有关计算。 9、质量作用定律：v = k cAx cB y，基元反应，非基元反应不同，k有单位与（x+y）级数有关。 10、了解速率理论（碰撞理论、过渡状态理论，有效碰撞条件：活化分子、适当取向。）、Arrhenius公式k = A(e (/RT，ln = ( ( Ea ，A ( T3、k3 。 第三章 1、准确度和精密度，定义及两者的关系，系统误差（固定的、偏向性的）和偶然误差（正态分布）的区别及处理。 2、数据处理（d r，CV，置信度和置信区间等概念），可疑数据的取舍（Q法）。 3、有效数字和运算规则（加减与小数点后有效位数相同，乘除与有效位数最少者相同）。 4、滴定分析法的基本要求（99.9%，快，能确定终点，稳定）。标准溶液、基准物质、T——滴定度的定义。 第四章 1、酸碱质子理论， 质子酸 质子碱 十 质子， 共轭质子酸碱对，= 质子平衡式，原则是得与失质子相等。如：NH4HCO3 水溶液系统中、参考组分为：NH4+ ，HCO3- ，H2O H2O ＋ H2O H3O+ ＋ OH- NH4+ ＋ H2O H3O+ ＋ NH3 HCO3- ＋ H2O H3O+ ＋ CO32- HCO3- ＋ H2O H2CO3 ＋ OH- [NH3] ＋ [CO32-] ＋ [OH-] = [H3O+] ＋ [H2CO3] 3、弱酸、弱碱的pH有关计算，注意条件：·≥20，／≥500，三种情况。稀释定律：α与浓度的平方根成反比α = 。 多元弱酸（碱）溶液， / ( 40时，近似一级处理(很小)。重点讨论了 H2S，。 5、两性物质，c0 ＞20， c020， ( pH =1/2(pKa1( + pKa2( )。 6、同离子效应和缓冲溶液——，选择pH接近的pKa或pKb， 7、分布系数，(i = ci / c0 = F(H+)(给定弱酸（碱）)， ， 8、酸碱滴定曲线，化学计量点和滴定突跃的pH值计算，要求±0.1%范围，与起始浓度、K(a K(b有关，滴定条件：K(a(c0 ( 10(8 ，K(a1/ K(a2 ( 104有两个滴定突跃。注：计算时注意体积变化。 9、指示剂的理论变色范围pH = p士 1，指示剂的选择条件是变色范围落在滴定突跃范围内。 10、应用