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第18套 写出下列命名或结构式(1*10=10分) 简答题(3*5=15分) 1.画出下列化合物的稳定构象式: 2.如果烷烃中伯氢,仲氢和叔氢被氯化时的活性比是1:3.8:5,计算2-甲基丁烷被一氯化时产物的相对比及各产物的百分比。 3.比较下列各组取代的卤代环己烷在浓KOH醇溶液中消除卤化氢的反应速率，并做适当解释。 完成下列的反应(2*15=30分) 完成下面的合成(5*5=25分) 1.用苯和不超过4个碳的有机物合成 。 2. 用苯和不超过4个碳的有机物合成 。 5.从苯胺合成 。 推论题(1*10=10分) 某化合物A的分子式为C7H14，与KMnO4溶液不发生反应。在500~600oC高温下与Br2反应生成B（C7H13Br），B用C2H5ONa-C2H5OH处理得C（C7H12）。C用O3氧化后用Zn，H2O处理得D，D的结构式为。C发生硼氢化-氧化反应得E。C用OsO4氧化后再水解得F，C用过酸氧化后再水解得G，C在过氧化物作用下与HBr反应得H。请写出A，B，C，D，E，F，G，H的结构式。（如果产物是旋关异构体的混合物要将它们都写出） 推测反应机理(1*10=10分)