第三章 固体表面.pptVIP

胶体及界面化学 本章主要内容 §3.1 固体的表面张力和表面吉布斯函数 §3.1 固体的表面张力和表面吉布斯函数 §3.1 固体的表面张力和表面吉布斯函数 §3.1 固体的表面张力和表面吉布斯函数 §3.2 固体对气体的吸附 §3.2 固体对气体的吸附 §3.2 固体对气体的吸附 §3.2 固体对气体的吸附 §3.2 固体对气体的吸附 §3.2 固体对气体的吸附 §3.2 固体对气体的吸附 §3.2 固体对气体的吸附 §3.2 固体对气体的吸附 §3.2 固体对气体的吸附 §3.2 固体对气体的吸附 §3.2 固体对气体的吸附 §3.2 固体对气体的吸附 §3.2 固体对气体的吸附 §3.2 固体对气体的吸附 §3.2 固体对气体的吸附 §3.3 单分子层吸附理论及吸附等温式 §3.3 单分子层吸附理论及吸附等温式 §3.3 单分子层吸附理论及吸附等温式 §3.3 单分子层吸附理论及吸附等温式 §3.3 单分子层吸附理论及吸附等温式 §3.3 单分子层吸附理论及吸附等温式 例题 例题 例题 §3.3 单分子层吸附理论及吸附等温式 §3.3 单分子层吸附理论及吸附等温式 §3.4 吸附经验式—弗罗因德利希公式 §3.4 吸附经验式—弗罗因德利希公式 §3.5 多分子层吸附理论—BET公式 §3.5 多分子层吸附理论—BET公式 §3.5 多分子层吸附理论—BET公式 §3.5 多分子层吸附理论—BET公式 §3.6 吸附热力学 §3.6 吸附热力学 §3.6 吸附热力学 §3.6 吸附热力学 §3.6 吸附热力学 §3.7 固体比表面的测定 §3.7 固体比表面的测定 §3.7 固体比表面的测定 §3.7 固体比表面的测定 §3.7 固体比表面的测定 课程论文 §3.7 固体比表面的测定 §3.7 固体比表面的测定 §3.7 固体比表面的测定 §3.7 固体比表面的测定 §3.7 固体比表面的测定 §3.7 固体比表面的测定 §3.8 化学吸附与催化作用 §3.8 化学吸附与催化作用 §3.8 化学吸附与催化作用 §3.8 化学吸附与催化作用 §3.8 化学吸附与催化作用 §3.8 化学吸附与催化作用 §3.8 化学吸附与催化作用 §3.8 化学吸附与催化作用 §3.8 化学吸附与催化作用 §3.8 化学吸附与催化作用 §3.8 化学吸附与催化作用 §3.8 化学吸附与催化作用 §3.8 化学吸附与催化作用 §3.8 化学吸附与催化作用 §3.8 化学吸附与催化作用 §3.8 化学吸附与催化作用 §3.8 化学吸附与催化作用 §3.8 化学吸附与催化作用 §3.8 化学吸附与催化作用 §3.8 化学吸附与催化作用 §3.9 纳米材料的表面化学 §3.9 纳米材料的表面化学 §3.9 纳米材料的表面化学 §3.9 纳米材料的表面化学 §3.9 纳米材料的表面化学 §3.9 纳米材料的表面化学 §3.9 纳米材料的表面化学 §3.9 纳米材料的表面化学 §3.9 纳米材料的表面化学 §3.9 纳米材料的表面化学 §3.9 纳米材料的表面化学 §3.9 纳米材料的表面化学 §3.9 纳米材料的表面化学 §3.9 纳米材料的表面化学 §3.9 纳米材料的表面化学 §3.9 纳米材料的表面化学 §3.10 固体表面改性及其应用 H2分子在Ni表面的吸附是在物理吸附过程中，提供一点活化能，就可以转变成化学吸附。 H2分子从p到达a点是物理吸附，放出物理吸附热Qp，这时提供活化能Ea，使氢分子到达p点，就解离为氢原子，接下来发生化学吸附。 这活化能Ea远小于H2分子的解离能，这就是Ni为什么是一个好的加氢脱氢催化剂的原因。 脱氢作用沿化学吸附的逆过程进行，所提供的活化能等于Qc+Ea，使稳定吸附的氢原子越过这个能量达到p点，然后变成H2分子沿pa p线离开表面。 经历中间态p，使得氢分子解离成两个氢原子需要的活化能Ea，与解离能DH-H相比较Ea DH-H，说明了氢分子的解离在镍表面时所需的能量Ea比没有催化剂存在时所需的DH-H低。因此催化剂降低了氢分子解离成氢原子的活化能。 2.吸附态 在催化剂表面上有活性的部分才能进行化学吸附。吸附中心一般是原子、离子等，通常称为活性中心。 活性中心 表面上的活性中心往往只占表面的一小部分，而且各个活性中心的活性不一定相同。 表面上的吸附质被吸附后可以产生一种以上的吸附态。 吸附态 分子吸附 原子吸附 可以通过波谱、色谱等方法来检测吸附态的存在。 可以看出，吸附分子、原子等与催化剂表面的单个吸附中心或多个吸附中心成键，可以形成共价键、配位键或离子键。 由于