2013浙科版必修2第一节《人类遗传病的主要类型》课件ppt.pptVIP

第1节 人类遗传病的主要类型 问题一 1某女性艾滋病患者的女儿生来就携带有艾滋病病毒，并于后来发病，艾滋病属于遗传病吗？ 2什么是人类遗传病？ 3哪些原因会引起遗传物质改变？ 4人类遗传病主要分哪三大类? 由于遗传物质改变而引起的人类疾病 单基因遗传病 问题1 什么是单基因遗传病?分哪两类?举例说明. （一）单基因遗传病：染色体上单个基因控制的遗传病。 １、显性遗传病：如软骨发育不全是由常染色体上的显性基因Ａ控制的遗传病；抗维生素Ｄ佝偻病是由Ｘ染色体上的显性基因控制的。红绿色盲。外耳道多毛症。 ２、隐性遗传病：由隐性基因控制的遗传病。 如白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。 新生儿中较常见的一种隐性遗传病。 患儿在3—4月出现智力低下，头发发黄，尿中因为还有过多的苯丙酮酸而有异味。 二、多基因遗传病 问题 什么是多基因遗传病? 举例说明. （二）多基因遗传病：由多对等位基因和许多环境因素控制。常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。 较常见的有唇裂（俗称兔唇）、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。 （三）染色体异常遗传病： 患者大多寿命短暂，甚至在胚胎期就死亡造成流产。较常见的有21三体综合症（先天性愚型）和Turner综合症（性腺发育不良）等。 各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险 一般来说，染色体异常的胎儿50%以上