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第三章
(1)，（3）(5)有光学活性。
3-4（1）-C(CH3)3, -CH=CH2, -CH(CH3)2, -CH2CH3
(2) 苯基, 乙炔基，乙烯基，烯丙基
（3）-CO2CH3， -COCH3，-CH2OCH3， -CH2CH3
（4）-Br, -CH2Br, -CN, -CH2CH2Br
3-5 它们的手性中心的绝对构型都为S。
3-6 （1）A对映体，S/R；B，为同一化合物，构型为S；C为同一化合物。有两个相同的手性碳且构型相同为R、S。
（2）A（1S，2R）；B（1R，2S）；C（1S，2R，3R）
（3） A，B有光学活性，C无光学活性，因为其有对称面。
注：螺环两个环平面相垂直。
（8） E
3-8
第二章
2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) 1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 (7) 5-甲基螺[3.4]辛烷
2-4 (3)(2)(5)(1)(4)
2-6 (1) 正丙基(n-Pr-) (2) 异丙基(i-Pr-) (3) 异丁基(i-Bu-)
(4) 叔丁基(t-Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-)
2-8 (3)、(6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4) 构象异构
2-9 2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式，2,2,3,3-四甲基丁烷有二个；前者最稳定的构象式为。
2-11 (4)(2)(3)(1)
第一章
(1)a﹤b; (2)b﹤a;(3) a﹤b
1-6 （1）
（2）甲醇氧-氢键极性大，氢易离解，氧也易于接纳负电荷。
（3）
（4）相似相溶。NaCl在水中以Na+和Cl-形式存在，可以被水分子稳定；乙醚是非极性化合物，不能稳定极性离子形式。
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