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题
号 一 二 三 四 五 六 七 总分 阅卷
教师 得
分 ………………………………………………………………………………………………………………
得
分 一、命名或写结构(每小题1分,共10分)
1. ;2. ;3. ;
4. ; 5. ; 6. ;
7. (S)-环氧丙烷; 8. ; 9. ; 10.NBS(写结构)
得
分 二、完成反应式(每小题1分,共24分)
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
得
分 三、比较有关性质(每小题1分,共10分)
1. 下列化合物中,偶极矩最小的是( )。
① ② ③
2. 下列烷基自由基中稳定性最高的( )。
① ② ③
3. 下列化合物在NaOH-H2O中,按SN2机理,反应活性由大到小依次为( )。
① ② ③
4. 将下列化合物的Pa按由大到小排列依次为( )。
① ② ③ 5. 化合物 在1H NMR 谱中有( )种等价质子。
① 5 ② 8 ③ 46. 下列二醇不能与H5IO6 发生C-C键断裂反应的是( )。
① ② ③ 7.比较萘的低温磺化反应速度的大小① α-位磺化,② β-位磺化
8.比较水溶性的高低( )。
① C(CH2OH)4 ,② (CH3)3CCH2OH
9.比较与氢溴酸进行SN1反应的相对速率( )。
①CH3OCH=CHCH2OH,②ClCH=CHCH2OH
10.比较与HCl发生加成反应的速度大小( )。
①,②
得
分 四、简答题(每小题4分,共16分)
1.下列化合物哪些具有芳香性(1),(2),(3),(4)
2.下列化合物哪些具有手性。
(1);(2) ;(3) ;(4)
3.画出最稳定的椅式构象。
(1),(2)反-4-氯-1-叔丁基4.请用箭头标出芳香亲电进攻的位置。
得
分 五、分离与鉴别(每小题3分,共12分)
1. 用简便的化学方法鉴别以下化合物:
(A) 苯 (B) 1-己炔 (C) 1, 3-环己二烯 (D) 环己烯
2. 分离苯酚、环己醇混合物。
3. 分子式为C9H11Br的化合物,其核磁共振谱数据为:δ=2.15(2H)五重峰,δ=2.75(2H)三重峰,δ=3.38(2H)三重峰,δ=7.22(5H)单峰,试推测化合物结构。
某化合物分子式为C10H14O,IR谱数据:3350,1600,1500,710,690 cm-1;1HNMR谱数据:1.1(s,6H),1.4(s,1H),2.7(s,2H),7.2(s,5H)ppm,试推测化合物结构。
得
分 六、机理题(每小题4分,共12分)
1.
2
3
得
分 七、合成题(除规定外,可选用四碳及以下的有机原料,无机原料任选)(每小题4分,共16分)
1.
2.
3.
4.采用乙烯和1,3-丁二烯及其他不超过四个碳原子的原料合成
说明: 本试卷将作为样卷直接制版胶印,请命题教师在试题之间留足答题空间。
(第 7 页 共 7 页)
制卷人签名: 制卷日期: 审核人签名:: 审核日期:
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………装…………………… 订……………………线…………………………………………………………………
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