Pax-8基因抑制后心肌细胞UCP2表达.pdfVIP

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2015-07-27 发布于安徽
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摘要：目的观察阿托伐他汀对大鼠缺血心肌TRAIL 表达的影响，以及与心肌细胞凋亡和凋亡相关基因Bax， Bcl2的关系，探讨TRAIL因子在心血管疾病中所起的作用。方法采用左冠状动脉结扎的方法建立大鼠心肌梗死模型。健康雄性SD大鼠随机分为三组：(1)假手术组；(2) 心梗组;(3)阿托伐他汀10mg/(kg·d)组。及仝腮许构建一 RK-52】 Pax-8基因抑制后心肌细胞UCP2 的表达杨德业戴晓春黄晓燕周希高瞻王本极张艳丽温州医学院附属第一医院心内科，浙江温州 325000 摘要：目的建立Pax-8基因敲除模型及Pax-8基因的 Expression of microRNA-122 体外干扰实验，探索Pax-8基因抑制后心肌细胞中UCP2 基因表达的变化。方法 Pax-8基因敲除纯合子小鼠（Pax- contributes to cardiomyocyte 8KO-/-）设为实验组，Pax-8基因敲除小鼠杂合子(Pax-8 apoptosisinPax-8deficientmice KO+/-)和野生型(Pax-8KO+/+)为对照组；同时在体外实验的大鼠心肌细胞株中，加入Pax-8基因的小干扰RNA withventricularseptumdefect (Pax-8siRNA)为实验组，非特异性siRNA(NCsiRNA)组和空白组为对照组。 DeyeYang1XiaoyanHuang1 FangHuang1 FengquanDong1 Xiangxiang Shi1Xi Zhou1Suyun Wang1,Shenquan Dai3, HongyuWang2 1.TheFirstAffiliatedHospitaltoWenzhouMedicalCollege, WenzhouZhejiang325000,China;2.InstituteofCardiovas cularDisease,CenterofMedcine,UniversityofPittsburgh, Pennsylvania,America;3.PekingUniversityShougangHos pital,Beijing100144,China Abstract:Objectives ThemicroRNAs(miRNAs)canpost transcriptionallyregulategeneexpressionandheartdevelop