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由巯基丁二酸保护金MP0制备金／有机复合泡沫 王宇光1张林’-2罗炫1杜凯1—2唐永建耻傅依各 (1中国r：程物理研究院激光聚变研究中心四川绵m621900； 2等离子体物理国家级重点实验室四JIl绵刚621900) 将中、高Z的金属团簇或其化合物粉末均匀分布于低密度泡沫中是一种简单有效的 制备掺杂靶材料的方法。高z金属元素一般都具有较高的密度，在掺杂过程中沉降现象 ProtectedAu 明显。本文根据水溶性有机物单层保护的金团簇(Monolayer Clusters，金 MPc)的保护层分子的结构特点，将其制成了掺杂均匀性好、金掺杂百分数高的盒r有 机复合泡沫。 盒，有机复合泡沫的制备是通过金MPC的溶解、自组装，再对金MPC水溶液进行 冷冻干燥而制得的。首先采用DSC技术测试了金MPC饱和水溶液的共晶温度和共熔温 度，并在此基础上确定了最高预冻温度为-40C。将巯基丁二酸保护金MPC溶解在纯水 样品的预冻和溶剂的移除，最终得到金，有机复合泡沫。金MPC泡沫的密度主要取决于 金MPC在水中的浓度。室温时～2nm的巯基丁二酸保护金MPC在水中的溶解度约为 59，因此由这种金MPC制各的水溶性泡沫的理论密度最高可达到50mg／cm3左右。当金 MPC在水中的浓度过低时，金MPC的粒子之间距离过大，无法连接在一起形成泡沫结 构。实验得到的最低泡沫密度约为6mg／cd。理论密度为50mg／cm3的巯基丁二酸保护 金MPC泡沫的元素分析结果显示金的质量百分含量约为67％，原子百分比约为20％。 图1显示，金MPC泡沫没有明显的结构缺陷，微孔结构比较均匀，孔直径小于100pm。 金MPC泡沫由连续的条状物、带状物及小片的膜状物构成，开孔结构。 1000X 蚓1 令MPC复台泡沫的SEM*貌照m魁2巯毕T二酸倮扩台MPC艇其泡沫的FTIR幽醋 145 图2是巯基丁二酸保护金MPC及其水溶性泡沫的FTIR图谱。图2中出现了羧基中 的羰基的吸收峰1720cm～，说明羧基没有与金发生成盐反应(羧酸转变成无机盐时，特 cml 和1400cm。1都没有出现，说明没有发生相应的化学反应。因此，泡沫制备过程中并不具 备羧基发生化学反应的条件，可以推断金MPC泡沫的制备是物理过程。另外，谱线在 3440cmd处出现吸收峰，这是形成了分子间氢键所致。在分子间氢键的作用下，金MPC 粒子之间通过自组装而相互连接起来，而冷冻干燥法则在去除溶剂水后使得这种氢键自 组装结构得以保留，最后形成泡沫结构。氢键会随着温度的升高被破坏，因此将金MPC 水溶液在40。C下真空干燥只能得到粉末，而不是泡沫。 MPC之间在冷冻干燥后通过氢键自组装形成的聚集结构在水溶液中得以部分保留，透 射电镜表明软团聚的尺寸一般不超过30nm。 氢键的结合力是较弱的，因此水溶性金MPC泡沫的强度不高，容易变形，加工性 不好。作为掺杂的ICF靶材料使用时，无需后续加工的原位成型技术是制备金MPC泡 沫靶的最佳选择。氢键还导致金MPC泡沫非常容易吸收空气中的水分，从而破坏泡沫 结构，因此金MPC泡沫只能保存在干燥环境中，这给其应用带来了困难。