第二章(表面化学和胶体化学).ppt

Question： 润湿和润湿角● 润湿与粘附润湿是固液界面的重要行为。机械润滑、注水采油、油漆涂布、金属焊接、搪瓷坯釉、陶瓷/金属的封接等工艺和理论都与润湿过程有关。润湿的热力学定义：固体与液体接触后能使体系的吉布斯自由能降低，称为润湿。润湿形式： 1.4润湿 液体粘附在固体表面的过程称为润湿。润湿过程 固-液界面和气-液界面取代固-气界面的过程。 当σs-l ≤σs-g 时，发生浸没润湿； σs-l +σl-g ≤σs-g 时，液体可以在固体表面完全铺展； σs-l ≤σs-g +σl-g时，液体可以在固体表面发生粘附润湿。 1.5 弯曲液面下的附加压力 第二节胶体化学 Ⅱ 胶体粒子带电的主要原因 ① 电离作用 ② 吸附作用 固体吸附剂常常是优先选择吸附固体晶格上的同名离子或化学成分相近、结晶结构相似的物质的离子。 3 胶团结构 制备AgI过程中，若KI过量，则胶核优先吸附I- 而带负电。 胶核 胶粒 胶团 [（AgI )m ? n I- ? ( n -x ) K+ ] x- ? x K+ 胶核 电势离子 反离子 反离子 吸附层 扩散层 胶粒 胶团 胶团的结构表达式 ： 例 AgNO3 + KI→KNO3 + AgI↓ AgNO3过量 胶团的结构表达式： [(AgI)m · n Ag+ · (n-x)NO3–]x+ · x NO3– |______________________________| |_______________________________________| 胶核 胶粒 胶团 胶团的图示式 AgI 胶团结构 Fe(OH)3溶胶： As2S3溶胶： 硅酸溶胶： 胶粒带电，胶团不带电 （电中性） { [ Fe (OH)3]m ? n FeO+ ? (n - x) Cl-}x+ ? xCl- [（ As2S3 ）m? n HS- ? (n -x) H+]x- ? x H+ [（SiO2)m ? n HSiO3- ? (n-x) H+]x- ? x H+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ FeO+ [Fe(OH)3]m Fe(OH)3胶核吸附电势离子的示意图 如制备AgCl溶胶： AgNO3 + KCl = AgCl +KNO3 溶液中存在的Ag+和Cl-都是胶体的组成离子，它们都有可能被吸附。 制备溶胶的条件不同，可使胶体粒子带不同的电荷。 注意 若制备过程中： AgNO3过量，溶液中有Ag+、NO3- 、K+ ，胶核AgCl 优先吸附Ag+而带正电荷。 Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ Ag+ AgCl 若KCl过量时，溶液中有过量的K+、Cl-、NO3- ，溶胶粒子优先吸附Cl- 而带负电荷。 Cl-- Cl-- Cl-- Cl-- Cl-- Cl-- Cl-- Cl-- Cl-- Cl-- Cl-- Cl-- Cl-- Cl-- Cl-- Cl-- Cl-- AgCl 若是等物质的量进行反应，则不能形成溶胶。 例如：Fe(OH)3胶体粒子很容易吸附与它结构相似的FeO+离子，而带正电荷。 [Fe(OH)3]m·nFeO+ FeCl3+ 3H2O = Fe(OH)3+3HCl FeCl3+