高一生物必修2　人类遗传病（Word有详解答案）.docVIP

第3节　人类遗传病 基 础 巩 固一、选择题 1．显性基因决定的遗传病分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上。他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代中的发病率情况是(　　) A．男性患者的儿子发病率相同 B．男性患者的女儿发病率不同 C．女性患者的儿子发病率不同 D．女性患者的女儿发病率不同 [答案]　B [解析]　本题考查对常染色体显性遗传和X染色体显性遗传知识的理解程度和综合分析能力。本题的难点在于两种显性遗传病传递的比较和男性患者与女性患者后代表现的不同。这里关键要掌握的是不同性别中X染色体的传递规律。在女性中，有两条X染色体，X染色体既传给儿子又传给女儿，在传递上同常染色体；在男性中，X染色体只有一条，它只传给女儿，在传递上不同于常染色体。 2．人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情况下，基因型ii表现为O型血，IAIA或IAi为A型血，IBIB或IBi为B型血，IAIB为AB型血。以下有关叙述中，错误的是(　　) A．子女之一为A型血时，双亲至少有一方一定是A型血 B．双亲之一为AB型血时，不能生出O型血的孩子 C．子女之一为B型血时，双亲之一有可能是A型血 D．双亲之一为O型血时，子女不可能是AB型血 [答案]　A [解析]　A项中，子女之一为A型血，其基因型有IAIA、IAi两种，若双亲的基因型是IAIB、ii，也可生育出A型血的子女。B项中若双亲之一为AB型血(IAIB)，产生的配子为IA、IB两种，不可能生育出O型血(ii)的子女。C项中子女之一为B型血(IBi)时，其双亲可能为A型血(IAi)和B型血(IBi)。D项中双亲之一为O型血(ii)时，只能产生含有i的配子，后代血型不可能为AB型。 3．下列与优生无关的措施是(　　) A．适龄结婚、适龄生育 B．遵守婚姻法，不近亲结婚 C．进行遗传咨询，做好婚前检查 D．产前诊断，以确定胎儿性别 [答案]　D [解析]　A、B、C都是遵照一定的遗传学原理，尽量避免有病胎儿出现。D项除极少数家庭外，基本与优生无关，也是国家法规所不允许的。 4．分析人类的下列疾病，其中不能采用基因治疗的是(　　) ①夜盲症　②白化病　③血友病　④脚气病　⑤沙眼　⑥苯丙酮尿症 A．①②③ B．①④⑤ C．②③④ D．②③⑥ [答案]　B 5．下列有关遗传病的叙述中，正确的是(　　) A．仅基因异常而引起的疾病 B．仅染色体常而引起的疾病 C．基因或染色体异常而引起的疾病 D．先天性疾病就是遗传病 [答案]　C [解析]　遗传病是由于遗传物质改变(基因突变或染色体结构、数目异常)导致的疾病。 二、非选择题 6．请根据下面的示意图，回答问题： (1)请写出图中A、B、C所代表的结构或内容的名称： A________ B________ C________ (2)该图解是________示意图，进行该操作的主要目的是________________。 (3)如果某人患有一种伴X染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XX，是否需要终止妊娠？________。理由是______________________。 (4)若某人患有一种伴Y染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XY，是否需要终止妊娠？________。理由是____________。 [答案]　(1)子宫　羊水　胎儿细胞 (2)羊水检查　确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 (3)是　父亲的X染色体一定传递给女儿，女儿一定患有该遗传病 (4)是　父亲的Y染色体一定传递给儿子，儿子一定患有该遗传病 能 力 拓 展一、选择题 1．下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为(　　) A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传 [答案]　D [解析]　若为伴X染色体隐性遗传，则女儿患病，其父必患病，这与题图不符。 2．“猫叫综合征”是人类的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是(　　) A．常染色体单基因遗传病 B．性染色体多基因遗传病 C．常染色体数目变异疾病 D．常染色体结构变异疾病 [答案]　D 3．在人类常见的遗传病中既不属于单基因遗传病，也不属于多基因遗传病的是(　　) A．21三体综合征 B．高血压 C．软骨发育不全 D．苯丙酮尿症 [答案]　A [解析]　21三体综合征是染色体异常遗传病，高血压是多基因遗传病，软骨发育不全和苯丙酮尿症是单基因遗传病。 4．苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病，其发病的根本原因是(　　) A．患者常染色体缺少正常基因p B．体细胞中缺少一种酶 C．体内的苯丙氨酸转变成了酪氨酸 D．缺少正常基因P [答案]　D [解析]　苯丙酮尿症患者(基因型是pp)体内