1995～1998年我国的BMI增韧的研究动态.pdfVIP

601树脂 酮中的溶解性。这一方法最早由法国Rhone—Poulenc公司采用而制得Kerimid 0 0． H一 一 — 一R一 卜 HNRm鲢十r～一 ^一押 十LT’7 Lr H 。幸。 。申。 L0 。寸。 0 0一。 现在，二胺类化合物已作为常用扩链剂出现在多种BMI树脂体系中，近三年我国有 关BMI增韧研究的文献中较为多见含二胺的BMI三元或多元体系改性研究报道o““。 f-二氨基二苯甲烷 王汝敏‘10]研究了双马／二元胺／环氧三元体系中不同结构的二胺4，4 影响。研究指出，DDM虽然更易与BMl反应，反应产物在丙酮中的溶解性和其丙酮溶液 环氧反应活性高而不易长期贮存且达不到理想的扩链和环氧改性等缺陷，因此，选用 其预聚物丙酮溶解性差于DDE预聚物。环氧的引用是为了改善BMI的工艺性能，该文献 详细研究了不同环氧及用量对体系工艺性能的影响。可以看到，三元或多元系的选定是 综合了两种或两种以上的改性方法。 2．2用烯丙基苯基化合物共聚增韧 这一方法的采用可能与环氧体系增韧多采用该类化合物的工作积累有关，其机制一 般认为是BMI先与烯丙基进行“烯”链扩展反应： 【I) R…R—_》弋H-cH-cHz 一 趣 一 o审。 。夸。 形成的产物在高温下可以再发生Diels—Alder加成反应生成杂环结构的交联网络。美ci— 5292)[1”是 此法的代表产品。其耐热性下降小．增韧明显，预聚物稳定且可溶于丙酮，工艺性能优 这一方法已成为BMI树脂增韧的一条重要技术途径。沿用此法，国内外研制了众多的增 韧荆，开发了不少工业化产品，如我国的QY8911、5405就是用这一方法制得。增韧研 究的文献中大量的是有关该类增韧剂的选用及对BMl增韧效果和得到的共聚物或制成 的复合材料性能的报道“”28]。新提出的增韧剂是：O—O’二烯丙基双酚A-”]、邻一二烯丙 基双酚A““、四烯丙基二苯甲烷二胺““2“、二烯丙基苯基醚“…、N一烯丙基芳胺口““1、烯 丙基酚““2“、烯丙基甲酚、烯丙基酚环氧树脂、烯丙基酚醛树脂。“、硼酸烯丙基口“、双 (6一烯丙基对甲酚)甲烷“”、二烯丙基二对甲酚甲烷口81等。事实上，选用这类增韧剂的 BMl树脂有许多是三元或多元体系，如王井岗，刘育建等人“”针对BMI／．7■烯丙基双酚A 体系的缺点。研究了BMI／二烯丙基双酚A／二烯丙基二x,J-甲酚甲烷三元共聚体系，得到 1030 的HL 2)．250 3型增韧双马树脂韧性高(临界断裂能释放率r；。r为178J／mc下的力学性 能(拉伸、弯曲)保持率达17．9“～6j，4％，何凯、李晓霞等人“‘1先用二元胺扩链、烯 丙基双酚A与BMI共聚，再加入引发别，制得一种软化点低、韧性适中、耐热性好、贮 存稳定的低温固化BMI，可作复合材料构件的基体树脂。类似的用某些化合物或讨脂对 原有二元系或多元系的改性有一些报道“”’。‘”I，如黄发荣、赵宾伟等人=：”用环氧类改性 剂对BMI／--一烯丙基双分A体系进行改性等。由此可见，将原来两种单一方法综台应用是 一个新的研究趋势，如二胺扩链和与烯丙基物增韧共用、二胺扩链或烯丙基物增韧与环 氧改善工艺性共用、B