高效液相色谱法定量测定磷亚威在土壤中的残留量.pdfVIP

第1．属全国有机分析学术研讨会 高效液相色谱法定量逊定熊堡威在土壤中的残留量 刘连栋’刘志先 任建成 (LU东师范大学测试中心，济南250014) (I“东邶范人学化学系．济南2．5001d) 关键词液相色谱残留蠡士壤 摘要本文对磷驱成在土壤中的残留进行了定盈分析。按推荐量施药。磷亚威在t壤中降解迅 速。施药15天后，礴亚戚在±壤中量为0．09541pg／g。实验结果表明．按推荐重用药，礴弧威对十壤的 污染较轻。 高效液相色谱法定量测定磷亚威在土壤中的残留量，本文作者在国内尚未见报道。为了 防止其对环境的污染，对磷亚威在土壤中的残留进行了分析，实验结果表明，磷距威在+壤中 降解迅速，对土壤和环境不会造成严重污染。 1仪器与试剂 岛津：旋转蒸发仪：甲醇(GR)：水(亚沸水)：磷亚威纯品(山东师范大学有机组自制)。 2土样采集 ． 将205的磷亚威乳油按1：800稀释。喷雾喷洒，每亩喷施量为5公斤。喷洒后子15天按四分 法采集有代表性土样，将样品风干，磨细待用。 3提取方法 合并，并在50℃水浴中旋转蒸发至干。用lOOml蒸留水分次洗入分液漏斗中，加入适麓Na91。 量加到不结块为止。然后在50℃水浴上旋转蒸发至干，用流动相溶解定容。 4色谱条件 醇：水=85：15(体积比)：流速：lml／min；柱温：室温：检测波长234nm。 5标准溶液的配制 刻度摇匀。用移液管准确吸取2ml于lOOml容量瓶中，用流动相稀释蓟刻度摇匀。 6定量测定及计算结果 按上述色诺条件待仪器稳定后，按下列顺序进样：a．标准溶液，b．代表样晶溶液，c．样品 溶液，d．标准溶液，(进样量为lOlxl)然后用外标法进行计算，喷药15天后土壤中磷弧威的量为 0．09541pg／g。 7分析方法的线性关系和最小检出限量 Bll5 第1Id令闺角机分析学术研讨会 —删—————_——一——一-—●—_-——-—_-一_—…一…。 的残留的分析。 参考文献 l 刘连栋，刘志先．任建成。农药， 1996，25(2)：23 HF’LC．In was soil， Theresidral soil determination 19)in quantitativelyby Linfawei(U-473 that showed 1 of result of5 ofresidual is after Concetration 0．0954“g／g daysspary．The Linyawei not tOconcentration of is insoiland ofsoilis serious degradation