细胞培养概述和基本知识.pdfVIP

细胞培养概述 在此向原创作者致敬！ 实验用品 2 培养基 3 抗生素 4 血清 5 冷冻细胞活化 7 细胞传代培养 8 细胞计数与存活测试 9 细胞冷冻保存 11 1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌， 以70 % ethanol 擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转 10 分钟后，才开 始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以 避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70 % ethanol 擦拭无菌操作抬面。操作间隔应让无菌操作台运转 10 分钟以上后，再进行下一个 细胞株之操作。 2. 无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管吸取器或吸 管盒等可以暂时放置，其它实验用品用完即应移出，以利于气流之流通。实验用品 以70 % ethanol 擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在抬面之中央无菌区域， 勿在边缘之非无菌区域操作。 3. 小心取用无菌之实