洋苏木中苏木色精薄层层析光密度法测定.pdfVIP

洋苏木中苏木色精的薄层层析光密度法测定 曾纪琰 李宝明 林级田 （中国医学科学院药物研究所，北京） 药（用植物资源开发研究所云南分所，景洪） 苏木色精 H（ematoxylin 用于动植物 连接岛津 ChromatopacC-EIB型色谱数 染色体及病变组织切片等染色，迄今我国全 据处理机。 部依赖进口。苏木色精存在于 中南美和西 薄层的制备：称取氧化铝 6g和硅胶 印度群岛等地的洋苏木 H（aematoxylon H14g，混匀，加0.5 羧甲基纤维素钠的上 campechianumL.红褐色心材中，最近， 清液68ml，调匀，用涂铺器铺成15×20cm 巫金华等[1]从云南省引种的洋苏木红褐色 薄层板7块。室温干燥约15小时后置 115℃ 心材中也分离得到了这种染料。为了给洋苏 烤箱中活化1小时。 木种植条件提供数据，我们对洋苏木中苏木 二（）实验方法和结果 色精的含量测定方法进行了研究。文献上仅 1 薄层层析和光密度测定：取上述氧 有苏木色精与氧化苏木色精 H（ematein及 化铝—硅胶H薄层，按文献 [3]方式并将液 巴西苏木色精 B（rasilin薄层层析分离鉴别 样点成条状，以氯仿—甲醇—甲酸 8（5:13:2） 的报道[2，关于洋苏木中苏木色精的定量未 作展开剂，直立上行展 见到。本文报道薄层层析光密度法测定洋苏 开，苏木色精与其它成 木中苏木色精的结果。 分分离 良好，斑点集 中，Rf为0.37，见图1。 实 验 部 分 展开后的色谱板以上述 （一）试 剂和仪器 含钼的过氧化氢稀溶液 苏木色精标准品：显微染色用，瑞士 喷洒，在60℃下烤15分 Fluka厂А。 钟，斑点迅速显色，苏 氧化铝：层析用，中性，上海五四化学 木色精斑点呈紫色，背 试剂厂，过200目筛。 景为吸附剂原色 （白 硅胶H：薄层层析用，10 40μ蘭m，青岛 色）。 海洋化工厂。 选择555nm为吸收 甲醇：分析纯，用无水硫酸钠干燥15小 波长 （s，700nm为参 时后蒸馏，收集64.5℃馏分。 比波长 （λ，光束狭缝 显色溶液：吸取适量每ml含钼100μg的 1.25×1.25mm，灵敏度 钼酸铵溶液，0.3％过氧化氢溶液，0.1M盐 ×1，扫描速度20mm/min，纸速，20mm/ 酸溶液及95％乙醇，并加水稀释，配制成每ml min，用反射式锯齿形扫描法扫描，扫描图 含钼1.0g的0.01％过氧化氢溶液[含0.005M 见图2。 HCl和9.5％? (v/v）乙醇]。 2．斑点颜色的稳定性：在苏木色精标 除 甲基纤维素钠为实验试剂外，其余 准品 3（μ蘥g）上喷洒上述显色剂，立即置