氨基酸原料的应用的研究概述.pptVIP

氨基酸原料的应用研究概述 如果矩阵所有同阶子式具有相同的符号或者为零，则该矩阵称为符号规则矩阵。矩阵的双对角分解在高相对精度数值计算中起着重要的作用。本文主要结果是应用Neville消去法给出了一类符号规则矩阵的双对角分解刻画。 本文设计合成了五种新颖的氧钒配合物，[VIVO(bhbb, nhbb)(H2O)2] (三齿配体，H2bhbb=2-(5-溴-2-羟基苯-亚胺)苯甲酸，1; H2nhbb = 2-(5-硝基-2-羟基苯-亚胺)苯甲酸, 2)，[VIVO(cpmp, bpmp, npmp)2] (双齿配体，Hcpmp =4-氯-2-(甲苯亚胺基)苯酚，3; Hbpmp = 4-溴-2-(甲苯亚胺基)苯酚，4; Hnpmp = 4-硝基-2-(甲苯亚胺基)苯酚, 5)。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、电喷雾质谱等手段对配合物1-5进行了表征，并通过电子顺磁共振光谱确定了配合物中钒的氧化态为四价。研究了配合物1-5对蛋白酪氨酸磷酸酶PTPs(PTP1B,TCPTP, PTP-MEG2, SHP-1，SHP-2)活性的抑制作用，该类氧钒配合物对不同PTPs的抑制能力不同，配合物2，4对PTP1B显示出较好的选择性本文报道了从两个基于锰-萘-1，4-二酸层状化合物和两个锰-萘-1，4-二酸三维网状化合物的离子热合成和结构鉴定，并对有机配体和离子液体之间的π-π作用和模板作用的协同效应做了深入探讨。 该文报道了四个Zn(II)/Cd(II)与4-吡啶巯基乙酸在水热/溶剂热条件下反应得到的配合物及其晶体结构。有趣的是在化合物1合成中观察到了4-吡啶巯基乙酸的S-C(sp2)断裂，形成的[SCH2CO2]2-与Zn(II)形成配位。本文以钛酸为前驱体,采用NaCl辅助水热法制备了{100}晶面暴露的TiO2纳米棒。 通过XRD,SEM,TEM等表征手段对样品的结构特性及生长机制进行了研究。 研究表明,{100}晶面暴露的TiO2纳米棒的形成与Na+诱导的钛酸相变受阻及Cl-在锐钛矿TiO2 {100}晶面选择性吸附有关。光催化测试表明{100}高能晶面暴露的TiO2纳米棒具有较{101}低能晶面暴露的菱形锐钛矿TiO2纳米粒子更好的光催化活性。 本文介绍了一种电化学发光检测Ramos肿瘤细胞的方法，虽然没有利用聚合酶链式反应，但也获得了相似的灵敏度。电化学发光探针包含了金胶，连接DNA以及固定有联吡啶钌的信号DNA，连接DNA和信号DNA修饰在金胶表面通过金-硫键。连接DNA可以杂交部分固定在磁珠1上的适体，适体是一条单链的核苷酸并且对Ramos细胞具有很高的特异性结合能力。于是磁珠-适体-电化学发光探针就组成了纳米复合物。在Ramos细胞的存在下，适体快速结合细胞，电化学发光探针释放出来，与捕获DNA杂交固定在磁珠2上，然后进行电化学发光检测。联吡啶钌的发光信号强度间接反应了肿瘤细胞的数量，检测限为5个细胞每毫升。这种方法对于诊断癌症非常理想，并且灵敏度高，方法简便，成本较低。在本工作中，通过滚环复制技术指数性的放大能力，以适体的高度亲和力识别信号，通过标记在条码DNA上的硫化镉量子点纳米粒子实现电化学检测Burkitts lymphoma (Ramos)细胞的方法。本方法具有较高的灵敏度和良好的重现性，在细胞浓度为10到10000 cell/mL之间，有显著的电化学信号，检测到得细胞的最小浓度为10 cell/mL，从而使单个细胞的检测成为可能。 冻凝胶法制备卵蛋白/壳聚糖交联整体柱材料，通过戊二醛交联将血管紧张素转化酶（ACE）键合固定后形成酶整体柱材料。文中优化了卵蛋白/壳聚糖整体材料制备条件、ACE固定化条件，并考察了酶整体柱材料的性质。结果表明：卵蛋白、壳聚糖质量比为19﹕1、戊二醛加入比例为5.4 μL/g时，制备所得到的卵蛋白/壳聚糖交联整体柱材料机械强度、通透性良好；在该整体柱材料上固定酶时，1 g载体的给酶量为3 mL（溶液酶活为0.73 U/mL），ACE整体柱活性最大，为0.095 U/g，在pH6.3～9.3，40～60 oC之间能维持高的活性，在低于50 oC时，有较好的温度稳定性，米氏常数Km为0.75 mmol/L。证明本方法制备的ACE整体柱的pH范围、最适反应温度、热稳定性均高于溶液ACE，并有很好的重复利用率和贮藏稳定性。 通过消光光谱监测不同温度下(10-90℃)光诱导制备各向异性银纳米粒子的过程，采用透射电镜对粒子形貌进行表征，探讨热效应对光化学反应的影响。研究结果表明，在光诱导反应中，温度对纳米粒子的生长，形状、尺寸以及稳定性等都有较大的影响。90℃时，生成粒子速率较快，产物主要为三角形银纳米粒子，且粒子有较高的稳定性本文采用电形成法制备得到巨型单室囊泡（GUV），并将其在亲水性的硅