吉林省人参根腐病病原真菌种类研究.pdfVIP

吉林省人参根腐病病原真菌种类的研究 白容霖刘学敏刘伟成 (11麓军农牧大学·长春130062) 摄要鲞文曩道耆#省人参枉庸奔^辱鼻t1D种t其中友鼙筢蕾(Mo．illa硝蝌wBo．．)对^事竹危 N·k_恒et 害t[11，|外1|魂是瑰，灰霉t(Bo螂is T#ki． cl柏‘扎Pets．)知簦点霉-(P^。m4’‘l棚dcok moto)是重内新记摹． 关■调人参根庸病痛原真■ 吉林省是国内重要的人参产地，在国外久享盛名。人参在长达6年的生长发育过程中，由于 人参根部长期遭受各种真曾侵染引起的根庸病，是人参穗产的主要障碍，直接影响产量和商品价 值，造成重大经济损失。国外对于真菌所致人参根部病害的研究。已有近百年的历史．byHKnHa 人参根部的真菌病害．我们从1981年以来进一步开晨了人参真菌根病的调查研究，现将结果报道 如下． 1材料与方法 1．1样本的来源 在人参收获期，从吉林省东部人参主要栽培区，采集6年生的病参根和外表无病的参根，用 清洁的包装纸包好，装入塑料袋中，然后放入4℃的冰箱中保存备用。 1。2 ill廉真一分一 采用常规方法分离罹病的病根于PDA培养基的平板(25℃)上．用稀释法对所分离的真菌进 行单孢分离以获单孢菌株．分离疫霉甩P。VPH培养基，挑菌丝先靖纯化． 1．3参根的诱发分鼻 选外表无病的30支6年生参报，每lo支用清洁的包装纸包好，装入20cmX30cm的塑料袋 中，然后放到冬贮蔬菜的窖里，o～4℃条件．另将同样的30支6年生的参根，每10支放入一个 用吸永纸保湿的玻璃槽内，置于25℃条件。每周观察一次参根发病情况，并进行瘸组织分离和分 离菌的单孢分离． 1．4致囊性的涓定 接种参根为6年生健参根，接种前用清水洗净参根，然后用无菌水清洗3次．接种茸为培养 10天的真曹单孢菌系．采用伤口和直接接种，设量伤口和直接空白对照．每处理lO支参根。接种 后保湿24小时，再植入盛有无菌土的玻璃槽中．放在22～25℃的室内，观寨参根的发瘸情况，并 进行再分离。 1．5一厦真■的鉴定 鉴定菌株为自瘸根组织和诱发的病根上分得的单孢茸系。采用常规的方法，对各种菌株形态 进行描述，测量和种的鉴定。 77 2结果 经致病性试验和菌株种类鉴定结果显示，在吉林省主要人参栽培区，引起人参根腐病的病原 真菌有10属10种。 2．1锈囊盘状 destructans(Zinss)Schohen] 锈庸菌[Cylindrocarpon 分布。抚松、靖宇、集安、长自、浑江、榫甸、辉南、安图、蚊河、永吉、盘石、柳河、通 化。 2．2软■症状 citreaPets．) 2．2．1灰霉菌(Botrytis 菌丝透明，宽度变化不大，中等的直径5～6弘m，孢梗 群生，不分枝或分枝。直立，有横隔，梗全长为315～958}∞，直径8．4～12．6舯·瓶梗产孢，分 生孢子丛生于孢梗或小梗的顶端，倒卵形，球形或椭圆形，光滑、近无色，8．4～15．8ILmx6．3～ 12．6肛I．分布t抚松、靖宇、桦甸、浑江、长白、辉南． 2．2．2 spp．)分布：抚松、靖宇、浑江、辉南、桦甸． t刀菌(Fusarium cinerea Bon．) 2．2．3灰链孢菌(Montlia 菌丝体灰色，菌丝宽3．4～8．4胂·分生孢子梗分技 丛生，直立多校隔，分生孢子单胞串生，自下而上地成熟，短圜形至圆形。6．3～12．6胂x5．3～ 10．5皿l，分生孢子成团时为粉状。灰色．没有发现该荫的有性世代． 分布t桦甸，靖宇．