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数统应用报告 论参数假设检验在药剂学中的应用综述 79k-1 药学三班 121010308 李松子 药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学。现代药剂学有很大发展，还包括生物药剂学、物理药剂学、化学药剂学等。 药剂学是针对药物制造的综合应用技术学科。根据药物理化性质不同，体内吸收代谢特点不同，要达到治疗的效果，减少毒副作用，不良反应，需要在药物的生产加工中采取合适的处方设计，生产工艺；使用中采用适合剂型，适合的给药途径；同时也满足药物本身的保管，运输的要求。 药剂学主要针对药物剂型开展研究，在设计一种药物剂型时，除了要满足医疗、预防的需要外，同时须对药物的性质、制剂量的稳定性、生物利用度、质量控制以及生产、贮存、运输、服用方法等到方面加以全面考虑，以达到安全，有效和稳定的目的假设检验的基本思想是小概率反证法思想。小概率思想是指小概率事件（P0.01或P0.05）在一次试验中基本上不会发生。反证法思想是先提出假设(检验假设H0)，再用适当的统计方法确定假设成立的可能性大小，如可能性小，则认为假设不成立，若可能性大，则还不能认为假设成立。 做假设检验之前，应注意资料本身是否有可比性。 根据资料类型和特点选用正确的假设检验方法。 根据专业及经验确定是选用单侧检验还是双侧检验。 当检验结果为拒绝无效假设时，应注意有发生I类错误的可能性，即错误地拒绝了本身成立的H，发生这种错误的可能性预先是知道的，即检验水准那么大；当检验结果为不拒绝无效假设时，应注意有发生II类错误的可能性，即仍有可能错误地接受了本身就不成立的H，发生这种错误的可能性预先是不知道的，但与样本含量和I类错误的大小有关系。 判断结论时不能绝对化，应注意无论接受或拒绝检验假设，都有判断错误的可能性。7、报告结论时是应注意说明所用的统计量，检验的单双侧及P值的确切范围。U检验 　若总体遵从正态分布N(μ，σ)，其中σ已知，X=(X1，X2，…，Xn)是从总体中抽取的简单随机样本，记，则遵从标准正态分布N(0，1)，于是可考虑对μ的以下几种假设的检验，其中μ0是给定的常数，α为检验的水平，uα为标准正态分布的上α分位数。上述检验称为U 检验。 t检验 　若总体服从正态分布N(μ，σ)，但σ未知，记，，则t=遵从自由度为n-1的t分布，可对μ有以下的水平为α的检验，其中tα为自由度为n-1的t分布的上α分位数。这些检验称为t检验。 F检验 若X=（X1，X2，…，）及Y=（Y1，Y2，…，）分别为来自正态总体N（μ1，σ）及N（μ2，σ）的简单随机样本，记 ，，，，则遵从自由度为n1-1，n2-1的F分布，对比较σ娝与σ娤的假设有以下的水平为α的检验，其中Fα为自由度为(n1-1，n2-1)的F分布的上α分位数。 这些检验称为F检验，在方差分析中有广泛的应用σ2的检验。 设X=(X1，X2，…，Xn)N(μ，σ)μ未知时，我们知道样本均值(x是总体均值μ的一个无偏估计。 假设H0：σ2=σ02；H1：σ2≠σ02。在H0成立的条件下，构造统计量X2，有抽样分布定理 由于χ2的分布为非对称分布，故两个临界值不对称，当给定显著性水平α，查自由度为n-1的χ2分布单侧临界值表得到临界值χ2a/2(n-1)和χ21-a/2(n-1)，使得 P(χ2χ2a/2(n-1))=α/2 P(χ2χ21-a/2(n-1))=α/2 由已知样本观察值计算χ2，若P(χ2χ2a/2(n-1))P(χ2χ21-a/2(n-1))否定H0。可以认为总体方差σ2和σ20有差异。反之亦然。这种检验方法即为χ2检验 ——（中国医药科技出版社药学数理统计方法p140） 就药剂学质量监控的u检验，现举例如下： 一名大学生刚到药厂工作，负责购买原料。已知原料服从正态分布，且标准差为1KG。购买时，销售商声称每袋装10KG。为此进行检测，该大学生测量了25袋内容物的重量，结果平均重10.36KG，问可否认为该原料每袋装重量为10KG？（α=0.05） 首先提出原假设为：H0:μ=10 其备择假设为：H1:μ≠10 如果原假设H0成立，则我们期望该原料每袋装的重量等于10KG。如果备择假设H1成立，则每袋内容物应该“显著”的不等于10KG。这里显著是一个统计学概念，指的是原假设成立是一个小概率事件。我们通常认为，小概率事件在一次观察试验中几乎不可能发生。统计上称为小概率事件原理。 依据这个原理来肯定或否定原假设为小概率事件的概率标准称为显著性水平或检验水平，记作α。如果H0发生的概率