添加Sn后IrO2／Ti阳极在30%H2SO4中放氧行为研究.pdfVIP

维普资讯 第10卷第4期 腐蚀科学与防护技术 Vo1．10N。．4 ]998年 7月 CORROSION SCIENCEAND PROTECTION TECHNOLOGY July1998 添加 Sn后 IrO2／Ti 在 3O H2SO4中放氧行为研究 鞠 鹤 凤云 (西北有色金 安 710016) 摘 要 对 IrO，Tj、SnlrO ／Ti、引进阳极 3种涂层阳极的组织、结构、电化学性能、抗钝化性能进行 了研究，并着重分折了sn元素在涂层中所起的作用，结果表明添加 sn的IrO ／Ti阳极具备优异的 应 能力强、放氧寿命长的IrO 涂层阳极．9O年代初，我国某化工企业引进一条产品生产线，该 电 解条件为：3O HSO ，7000A／m 电流密度，温度 7O℃，该电解用阳极为钛基体，涂层以IrOz 为主，添加了Ru、Pt、Pd等贵金属元素的不溶性金属阳极，该电极在生产线中仅满负荷运转了 15Od．Pt是一种很昂贵的金属，为了节省费用，我们选择了添加 sn元素，所研制的含sn的钛 基 IrO 金属阳极，其电催化活性优、寿命长，已替代 国外进 口阳极在生产线上使用．本文研究 了含sn钛基 IrO 金属阳极在 3O HSO 中放氧行为及涂层性能． 1实验方法 电极制备 钛片(TA)经喷沙后．在草酸溶液中处理 2h，将 SnCI．与HIrC1的盐酸有 机液涂刷在钛片上。烘干，在 500C左右热分解，重复多次，最后 500C热处理保温． 电极淙层表征 在PSEMS00一EDAX扫描电镜上进行试样表面扫描；在PHLIPSAPD一 1700X射线衍射仪进行相分析． 电极寿命试验 采用高电流密度下的加速实验，测试条件：3O HzSO ，极间距 5cm． 20000A／m 的电流密度．人为规定糟压升至 1OV时即为寿命终止． 电化学性能测试 用HDV 7C恒电位仪，测定电极在 30 HzSO 中的极化曲线． 2结果与讨论 2．1电极溶层性质 SEM观察 电极表面形貌见图1．比较可见，图J(a)与图l(b)表面形貌基本相似，涂层表面 收到初稿 ：1997—0622，收拜修改稿：l997l008 维普资讯 4期 鞠 鹤等：锈加 sn后lrO ／Ti阳攮在 30~H2SO·中放氧行为研究 247 分布着细小的裂纹，尤其图l(a)的贯穿型裂纹较多，且裂纹较宽．图l(c)的表面形貌呈蜂窝状， 晶粒紧凑，表面裂纹细小，这表明该涂层氧扩散渗透通道少，表面活性点较多． Fig．1Microsur{aceofanodecoatings (a)AaodecoatingotlrOffTi(×1250)t(b)Anodecoatingofimportedanode×1250) (c)AnodecoatingofSn— lrOz／T[(×1250) APD分析见图2，比较图2(a)与图2(b)可知，二种涂层的衍射曲线很相似，衍射图上均出 现 了明显的IrO：(110)和 IrOz(101)的特征峰，图2(b)较图2(a)略有偏移，认为是固溶体结构 形成所致． 匝 2．2电极寿命 3种电极在30 HSO 中的强化寿命见图3，由图3知，强化寿命顺序为：321，其 中1为 IrOJTi阳极涂层，2 为进 I：I阳极涂层，3为Sn—IrO：／Ti阳极涂层．强化寿命数值的 大小直接反映电极的耐腐蚀性程度．SnO 对提高金属阳极稳定性起着重要的作用 “]．在 IrO ／ 电极中添加 sn后，在涂层内形成了Sn—Ir～Ti固溶氧化物结构，图l(b)与图I(c)比较可知， sn元素的添加改善了IrO 涂层与基体的结合力，由于含 sn的IrO。／Ti涂层表面包括内部都 比其它涂层致密，