全国化学检验工大赛试题库.xls

多选 判断 单选 pH计的定位； 一般选用柱内径为3~4mm，柱长为1~2m长的不锈钢柱子 一般常用的液载比是25%左右 6mol.L-1HCl水溶液 5%~10%NaOH水溶液 HAc-NaAc溶液 设置老化温度时,不允许超过固定液的最高使用温度； ?气路系统 气瓶应存放在阴凉、干燥、远离热源的地方，易燃气体气瓶与明火距离不小于10米。 波长范围：200-800nm ?大颗粒 蒸馏 能增大溶液表面张力? 用5%硼酸处理 用5%小苏打溶液处理 用2%醋酸处理 用1∶5000KMnO4溶液处理 pH值范围 不可作反应器 不用时要盖紧盖子 盖子要配套使用 二次表的压力控制在0.5MPa左右 3,3－二甲基丁烷 2,4－二甲基－5－异丙基壬烷 2,3－二甲基－2－乙基丁烷 2－异丙基－4－甲基己烷 3－丁烯 3,4－二甲基－4－戊烯 2－甲基－3－丙基－2－戊烯 反－3,4－二甲基－3－己烯 电对中有气态物质时，标准电极电势是指气体处在273K和101.325KPa下的电极电势 两电对BrO3-/Br-与I2/2I-的电位相等 反应产物I2与KBr的物质的量相等 溶液中已无BrO3-离子存在 反应中消耗的KBrO3的物质的量与产物I2的物质的量之比为1:3 加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定 在70-80℃恒温条件下滴定 EDTA与a2+以1：2的关系配合 在任何水溶液中，EDTA总以六种型体存在 pH值不同时，EDTA的主要存在型体也不同 在不同pH值下，EDTA各型体的浓度比不同 EDTA的几种型体中，只有Y4-能与金属离子直接配位 使用EDTA分析纯试剂先配成近似浓度再标定 EDTA标准溶液应贮存于聚乙烯瓶中 标定EDTA溶液须用二甲酚橙指示剂 EDTA配合物配位比简单，多数情况下都形成1：1配合物。 EDTA配合物稳定性高。 能提供6对电子，所以EDTA与金属离子形成1:1配合物 EDTA具有广泛的配位性能，几乎能与所有金属离子形成配合物 EDTA配合物配位比简单，多数情况下都形成1：1配合物 EDTA配合物难溶于水，使配位反应较迅速 EDTA配合物稳定性高，能与金属离子形成具有多个五元环结构的螯合物 因生成的配合物稳定性很高，故EDTA配位能力与溶液酸度无关 置换滴定法 一级速度方程为-dc/dt=kc 温度对反应速率的影响可用阿累尼乌斯公式表达 碘量法测定有机碘化物时，分解吸收后的溶液可用乙酸－乙酸钠缓冲溶液调节pH值。 2、4一二硝基苯肼法、亚硫酸氢钠法 pH值太小 滴定，以测得生成的HCl的量 与生成的HCl反应，生成吡啶盐酸盐 把生成的HCl移走，降低产物浓度 中和过量的HCl 酯值包含游离酸所耗KOH的量 酯值=酸值+皂化值 100g样品相当于加碘的克数 1g样品相当于加碘的克数 100g样品相当于加碘的毫克数 1g样品相当于加碘的毫克数 SO2和I2 光门未开时，电表指针无法调回0位。 电表指针从0到100%摇摆不定。 仪器使用过程中0点经常变化。 仪器使用过程中100%处经常变化。 波长准确度: 波长重复性: 吸光度范围: 调100﹪旋钮 它们的谱带半宽度都在10nm左右 它们的波长范围均在近紫外到近红外区[180nm~1000nm] HCOOHE、Ac－ 分析数据的处理 标准操作程序、专门的实验记录； 样品的采取、制备、保管及处理控制； 以酚酞为指示剂时，应不断摇动 强度相近的混合酸或碱中的各组分 指示系统 温度补偿旋钮 设备简单，容易安装，使用和操作简便 高频无极放电灯 加入保护剂或释放剂 采用离子交换法分离干扰物 氘灯校正 用纯度较高的单元素灯 除残阶段 用水冲洗。 后关燃气 使用合适的流动相或使用流动相溶解样品。 不同组分必须有不同的分配系数 确保汽化室和检测器的温度合适 遵纪守法，热爱学习 企业标准 大学标准 教学实验 使固定液在担体表面涂得更加均匀牢固 萃取分离 控制溶液酸度法 化学分离 纯水 溶剂的温度 配位键 物理吸附和化学吸附能同时存在 既适用非挥发性，又适用于挥发性的物质 在任何组成时，各组分的蒸气压与液相中组成的关系都能符合拉乌尔定律 损伤面可涂氧化锌软膏 电解法 钢瓶应放在阴凉、通风的地方 储存气瓶应旋紧瓶帽，放置整齐，留有通道，妥善固定 氧化剂可以氧化电位比它高的还原剂 固定不变 溶液温度的影响 反应速度 均生成无色配合物 形成配合物较稳定 配合物都是红色 分子扩散、吸附 光路系统 检修电路 狄克松（Dixon）检验法 格鲁布斯(CruBBs)检验法 置信度愈高，置信区间就会愈窄 同条件下测定的精密度越高，则置信区间越小； 减小称量误差 对照试验 减小测量值 提高准确度 消除系统误差 消除偶然误差 准确地