鱼类同工酶谱分析(上).pdfVIP

遗传 HEREDITAS(Beijing)14(2）：41-441992 鱼 类 同工 酶 谱 分 析 上（） 熊 全 沫 武（汉大学生物系，430072) 同工酶的产生显然是由于生物进化过程中代谢的 纯合子 H（omozygot)，均为1条酶带，a6为杂L冬于 适应。愈是关键的代谢调控酶或愈与外界环境密切相 (Hetorozygot)，为2条酶带 （图I;o 关的酶，同工酶也愈普遍，分子类型也愈多 ”〔。不同的 2.Lucania美（国鳞科鱼类的一个属）的酸性磷酸 个体，组织器官，发育阶段与外界环境都可能产生同工 酶(ACP,3.1.3.2）由a,b及c3个等位基因编码，该 酶的差异t，‘’。’。从分子遗传的角度来看，同工酶分子 种群的酶谱应有aa,bb,cc,ab,ac及be等6种表现 的基因编码，调控与基因活动的差异反应了基 因型 型 弓‘’（图2)0 (gentype）与表现型 p（henotype）的相互关系113)。同 工酶的研究把宏观的遗传现象联系到微观的分子 水 酶带名 平，从基因的产物认识基因的存在及表达，将基因、酶、 a改 性状与结构、功能，调控关系连在一起，可作为遗传生 bli 化指标 ’【」，已广泛应用于分子遗传、种群遗传，系统进 qC 化，个体发育，杂交育种，病理生理及环境保护等方 面。 as ac ab bb 书c ca; 鱼类同工酶非常复杂，与多种因素有关。如编码 图2 Lucania的ACP酶谱模式图 的等位基因 A（llele）数，控制酶的位点 l（ocus）数，组 成酶的亚基 （多肤链）数，染色体倍性及基因调控等。 3．食蚊鱼 G（ambusia）的谷氨酸草酞乙酸转氨酶 而且鱼类同工酶谱对电泳时的实验条件与操作技术非 (GOT,2.6.1.1）由a,b,c,d及e5个等位基因编 常敏感，使研究与分析起来就更加困难。决不能单纯 码。该种群的酶谱应有aa,bb,cc,dd,ee,ab,ac,ad,be, 认为1条酶带就代表1个基因或1个亚基。更不能简 bd,be,cd,ce及de等15种表现型川 （图3)0 单地把多1条酶带或少 1条酶带来作遗传、分类进化 生物在漫长的系统发育历程中，基因也在不断的 或雌雄鉴别等的指标，必需多因素综合考虑。现分 5 进化与变异。基因最初来自一个 “祖先基因”，经过突 部分叙述如下： 变与积累，或由于突变与自然选择，基因调控发生了改 一、编码的等位墓因数与酶谱的关系 变，亚基的核昔酸序列发生了变异，复制成另一个基 酶是基因产物，由基因编码、高等动、植物行有性 因。基因调控使基因在某种情况下表达，而在另一种 繁殖均为二倍体 （Diploid)，每个位点由来自父母R 情况下不表达。如圆口类七鳃鳗的乳酸脱氢酶(LDH, 亲的两个等位基因随机编码。编码的基因愈多，该种 1.1.1.27）只有一个 “基因编码，有“全能基因”之称， 群酶谱的表现型也愈多。如： 到硬骨鱼类才由 ‘及b两个基因编码，可用分子杂交 1．太湖新银鱼 N（eosalanxtaih二。nsis）的醋酶 及免疫试验证明b基因是由a基因复