全自动口服摆药机应用模式下的药品质量管理.pdfVIP

全自动口服摆药机应用模式下的药品质量管理.pdf

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第十一届江苏省药师周大会论文莱 表l药品拆零备药表 中药量低于该药量时,可自动提示药量填装,从而避免在摆 坌羞 定义 拆r零准备 备约周期 药过程中出现缺药,影响摆药速度。所有备药进入机器或 1 者备药盒中时都需先经过数片机数数,如有数目不符的,及 -器勰羹舅雠孥霎黧喾零堋,天,的药,如补达秀 于备药盒中 ”…“7 时查找原因,并进行报损登记,做到清楚每片药的去向。 lI 景曼奎蒙瓶装药品, 3““…’峨“”当日现拆现加 一周(7天)7w、’“7 如强的松 3.2机器库存管理 Ⅲ“ 磐妻夏差尘鬯≯品, 二|““”“…当日现拆现加 2—3天“。J“ 所有加药操作都需按照标准操作规程进行,杜绝输入 如补佳乐、珂丹 库存时多输,少输和输错。对于I临时从机器中拿放药品和 Ⅳ詈是妻品,如倍他乐 临时现用现拆 一 某些质馒特殊的药品如:雅施达(刻痕太深,药品较脆),螺 注:“当fj现拆现加”指不需要备约盒,药品按一定数啭拆除包装 内酯(同批次大小,厚度不一致),从药盒中掉下时都容易 后直接加入摆药机;“临时现J}j觋拆”指不需要备药盒,药品要用 时.即根据机器摆药时的DTA提示加药时,才拆除外包装并加入 钆碎,导致药盒芯片识别出错,库存计入出错,需要药师平 DTA药槽。 时仔细核对,并做好登记,适时更新库存。 1.2拆零备药管理 在全自动口服摆药机应用模式下的药品拆零,大多是 4药品效期管理 利用剥药机去除铝塑包装的,对剥药机剥完每一品种后,都 摆药机模式实行集中式贮藏药品管理形式,对于拆除 需用酒精搽拭干净,防止剥药时的交叉污染;药品拆零后用 包装的药品,专人逐一进行名称、效期、批号、规格和数馥的 保鲜袋装好后注明药品名和数量再放入密封性好的保鲜盒 登记。第1类备药药盒中需保存原包装盒,用药时做到拆 存放,防止药品变质。所有拆零药品都要有拆零记录,拆零 零药品用完后再拆零,杜绝不同效期的药品混于同一备药 记录的内容包括药品通用名、商品名、规格、生产厂家、生产 盒中,近期(效期在半年以内)药品,临时现用现拆,一次拆 批号、有效期、拆零日期、拆零数苗等。剥药过程一人操作, 零量需要药师根据经验确定,尽量做到拆多少一次用完,同 一人监督并核对药盒标记和药品原包装的一致性。 时药师要跟踪近期药品的库存,杜绝失效药品的流出。保证 药品质量,减少药品浪费。非近期药品更换批号时需实行 2需特殊储藏条件的药品质量管理心3 清零式装填管理,即等待药盒中药品用尽后进行装填,装填 2.1需避先药品 药品时双人核对,保证药品的安全、有效。 摆药机模式下,对于需避光保存的药品按照Ⅲ类进行 5对于口服类退药的管理’ 备药,药品拆除包装后直接进入摆药机密闭、遮光的药盒 中,摆药后药片密封于单侧遮光并印有患者基本信息的药 临床实际工作难免遇到患者病情突然变化、用药后发 袋中,避免和减少了因光线引起的药物质量下降问题。 生不良反应、上级医师查房等情况而导致更改医嘱,摆药机 2.2需冷藏药品 模式下,患者药袋上注有药品的名称、规格和摆药时间,在 对于需2~8℃保存的药品,机器设置为DTA药品,在确定药品名称、规格后通过摆药时间可以确定药

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