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- 2017-08-26 发布于江苏
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HIF.1
Q幂ncox.2蛋白在非小细胞肺癌
中的表达及临床意义
摘 要
正常肺组织中的表达,初步探讨它们在非小细胞肺癌(NSCLC)的
发生、侵袭和转移中的作用。方法:用免疫组织化学SP法检测30
为手术切除获得,术前患者未作任何放疗或化疗。30例正常肺组织
作对照。将组织标本经10%福尔马林固定,石蜡包埋,常规49in连
续切片。将石蜡切片常规脱蜡至水后,蒸馏水冲洗,磷酸盐缓冲液
buffer
(phosphate
过氧化氢甲醇液9呼育10rain以消除内源性过氧化酶活性。用正常山羊
血清封闭交叉反应引起的非特异性着色。滴加一抗(HIF.1et兔抗人
多克隆抗体的稀释度1:200;COX一2兔抗人多克隆抗体稀释度l:50)
孵育,PBS冲洗后,用PBS缓冲液代替一抗作阴性对照。滴加生物素
标记二抗孵育,PBS冲洗后滴加辣根酶标记链酶卵白素工作液
复染,酸化,蓝化,梯度脱水,透明,封片,显微镜观察。注意控制
背景。以细胞浆或者细胞核内出现棕黄色颗粒或者棕黄色团块为阳性
细胞。HIF.0c的阳性信号主要位于细胞核中,部分位于细胞浆中,细
胞间质中也可见表达:而COX.2的阳性表达信号主要位于细胞浆中。
按每张切片阳性细胞比例数、着色深浅划分为.、+、++、卅共四个
l
等级。基本不着色或者着色细胞少于5%为(.),着色浅淡或者着色
细胞占整张切片5%~25%为弱阳性(+),着色适中或者着色细胞占整
张切片26%~50%中度阳性(++),着色深或者着色细胞占整张切片超
明显高于正常肺组织(尸0.01),但它们的表达与患者的年龄、组织
分化程度、TNM分期、病理类型、吸烟、性别及有无咳血等临床病
中存在HIF.a和COX.2的过度表达,均明显高于正常肺组织,说明
两者可能均参与了非小细胞肺癌的致癌过程。(2)H1F.1a蛋白、COX.2
蛋白在非小细胞肺癌组织的表达与患者的年龄、组织分化程度、TNM
分期、病理类型、吸烟、性别及有无咳血等临床病理因素无关,提示
他们与非小细胞肺癌的进展、侵袭和转移可能无关,或者关系不大。
(3)HIF.1a蛋白、COX.2蛋白在非小细胞肺癌组织的表达成正相关,
达,可能共同促进细胞的恶性转化,从而促进非小细胞肺癌的形成。
关键词:HIF.1O【;COX.2;非小细胞肺癌
The ofH
IF—laandCOX一2 innon.small
expression protein cell
carcinomaanditsclinical
lung significance
Abstract
theeffectsofHIF·-laandCOX..2in
Objective:Tostudypreliminarily the
andmetastasisofnon—small
occurrence,invasion cell cancer
lung
the oftheminnon.smallcell
(NSCLC)by
detectingexpression lung
cancer(NSCLC)andinnormaltissue.Methods:TodetectHIF.1a
lung
andCOX··2
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