第十二章 代谢间的联系与调控教案.pptVIP

第十二章 代谢间的联系与调控 糖 脂 脂肪代谢和糖代谢的关系 （二）糖代谢与蛋白质代谢的关系 糖可以转变为非必需氨基酸。 糖 蛋白质 糖代谢与蛋白质代谢的相互联系 糖代谢与蛋白质代谢的相互联系 （三）脂肪代谢与蛋白质代谢的相互关系 由脂肪合成蛋白质的可能性是有限的，实际上仅限于Glu。 蛋白质间接地转变为脂肪。 脂类代谢与蛋白质代谢的相互联系 (四)三大基础物质代谢的相互关系： 相互转变、相互制约、殊途同归。  相互转变：指糖类、脂肪、蛋白质代谢通过共同的代谢中间产物丙酮酸、乙酰辅酶A、α-酮戊二酸等相互联系起来，可以相互转变。 相互制约：指生物体内脂类、蛋白质代谢的强度主要由糖类的代谢强度决定。当糖类供应充足时，糖类在体内大量氧化分解供能，这时脂肪、蛋白质的分解就受到一定的制约。糖类供应短缺时，脂类可大量分解供能，蛋白质也有供能作用。 正常情况下，蛋白质的代谢主要用于蛋白质的不断自我更新，只有当机体能源物质糖类、脂类严重消耗时，蛋白质才表现为大量分解供能。 殊途同归：三大物质代谢分解途径虽不相同，但彻底氧化为水和二氧化碳最终汇合到TCA循环中，所以TCA循环是糖类、脂肪、蛋白质彻底分解氧化的一条共同途径。 TCA循环是糖类、脂肪、蛋白质三大物质的共同通路： (1)、三羧酸循环是乙酰辅酶A最终氧化生成CO2和H2O的途径。 (2)、糖代谢产生的碳骨架最终进入三羧酸循环氧化。 (3)、脂肪分解产生的甘油可通过糖有氧氧化进入三羧酸循氧化，脂肪酸经β—氧化产生乙酰辅酶A可进入三羧酸环氧化。 (4)、蛋白质分解产生的氨基酸经脱氨后碳骨架可进入三羧循环，同时，三羧酸循环的中间产物可作为氨基酸的碳骨架接受NH3后合成非必需氨基酸。所以，三羧酸循环是三大物质代谢共同通路 二、细胞水平的调节 代谢途径的区域化 酶活性的调节 酶量的调节 （一）代谢途径的区域化 概念：代谢途径的有关酶类，常常组成酶系，分布于细胞的某一区域或亚细胞结构中，使不同代谢途径在不同细胞内进行 区域化的意义：区域化的存在显著影响真核细胞的代谢情况，有利于代谢的调节。 例如：脂肪酸的分解与合成 真核细胞内某些酶的区域化分布 （二）酶活性的调节 酶原激活 酶的非共价修饰调节 酶的共价修饰调节 酶的非共价修饰调节 别构调节：小分子效应物非共价结合于酶的调节部位，从而改变酶的活性的现象。 别构效应有别构激活（正协同效应）和别构抑制（负协同效应） 别构激活剂与别构抑制剂： 代谢底物往往是别构激活剂，代谢产物往往是别构抑制剂 某些重要代谢过程中的调节酶及其效应物 反馈调节 前馈—代谢底物浓度的的调节 反馈—终产物的调节作用 反馈抑制的方式 1)线性反馈:反馈抑制的基本方式 2)分支代谢反馈:原核生物中重要调控方式 特点:每一个分支途径的终产物常常控制分支后的第一个酶,同时每一个终产物又对整个途径的第一个酶有部分抑制作用. 分支反馈调节几种类型(P251) (1)多价反馈抑制 (2)协同反馈抑制 (3)累积反馈抑制 (4)合作反馈抑制 (5)顺序反馈抑制 反馈调节的机制 1)变构酶调节---反馈的普遍机制 2)同工酶调节---对环境及代谢变化的一种适应机制 3)多功能酶调节---更灵活的调节机制 酶活力的共价修饰调节 定义：酶蛋白在另一种酶的催化下，在其分子上以共价结合的方式接上或脱去某种特殊的化学基团，从而引起酶活力改变的过程 类型：磷酸化/去磷酸化，乙酰化/去乙酰化，腺苷酰化/去腺苷酰化，尿苷酰化/去尿苷酰化，甲基化/去甲基化，氧化（S-S）/还原(2SH) 举例：糖原磷酸化酶 意义：代谢作用中关键酶的共价修饰是级联放大的最终阶段。（特别是激素调节） 磷酸化酶的共价修饰调节 共价修饰与级联放大 （三）酶量的调节 1、酶生物合成的诱导和阻遏（原核生物） 酶生物合成的诱导:某些物质(诱导物)能促进细胞内酶的生物合成. 酶生物合成的阻遏:某些代谢产物能阻止细胞内某种酶的生物合成. 操纵子学说： 2、酶的降解 酶降解速度的增加也使酶的含量减少. ： 操纵子概念 在DNA分子的不同区域分布着一个调节基因和一个操纵子，一个操纵子包括一个操纵基因，一群功能相关的结构基因，以及在调节基因和操纵基因之间专管转录起始的启动基因。 操纵子类型 1、诱导型操纵子 乳糖操纵子 2、阻遏型操纵子 色氨酸操纵子 乳糖操纵子的认识 1.包括三个结构基因z、y、a，呈多顺反子结构 2.操纵基因o是阻遏蛋白的结合位点，当阻遏蛋白与操纵基因结合时，lac mRNA的转录受阻 3.调节基因i编码阻遏蛋白与o基因结合 4.启动基因P位于I与o之间，其上游还有一个CAP(降解