蛋白N端测序订单.doc

蛋白N端测序订单 生工承诺：高质、高效、中立、守秘 姓名： 实验室负责人： 邮寄地址：______________________________ 单位： 发票抬头： 电话： 手机_______________电邮 @ 日期： _ _ 生工编号 样品编号 PVDF膜 考马斯亮蓝染色/丽春红染色 是否已脱色 目的蛋白量≥100pmol 溶液 Buffer成份（不含蛋白酶） 浓度（≥10um/L） 体积（≥20μl） 纯度（≥95%） 冻干粉 冻干前缓冲液 目的蛋白量≥100pmol 纯度（≥95%） 种属来源 表观分子量(KDa) 欲测定氨基酸数目 理论氨基酸序列 (E-mail传送) 备 注 说明： 请务必使用PVDF膜。不能用NC膜（硝酸纤维素膜）替代。 请使用厚胶转膜，以保证转膜后条带清晰。如果转膜后目的条带不清晰，请累积三条以上目的条带。 电转移缓冲液建议使用CAPS缓冲液，不要使用Tris—甘氨酸缓冲液。 公司严格按照客户要求所测氨基酸数目检测，客户要求所测氨基酸数目大于实际样品氨基酸数目，以客户指定待测的氨基酸数目收费（N端封闭除外）。 请用E-Mail传送，勿用传真。, 体积不少于20μl, 并标明准确浓度。 请务必标明样品缓冲液的成份，并保证样品缓冲液中不含蛋白酶。 请自留备份，以便交流实验情况。 若运送路程较长，请将样品置入冰盒内保存，以防止蛋白质降解。 PVDF膜 请务必使用PVDF膜，不能用NC膜（硝酸纤维素膜）替代。 为防止部分蛋白质可能发生的在电泳过程中被胶内杂质封闭N末端。请自行考虑做预电泳。即用低电流跑空胶2～2.5小时后再上样进行电泳分离。 电泳过程中，应尽量避免条带拖尾现象。用于测序的PVDF膜上条带应狭窄清晰。 尽可能使用厚胶转膜，这样能够保证转膜后单位面积上样品量相对多些。如若转膜后目的条带不够清晰，请累积三条以上的目的条带用于测序。 样品转膜后，请使用Coomassie R-250染色1分钟，避免使用Coomassie G-250。脱色液中的乙醇可增加到40－60％，脱色过程中注意观察。背景颜色很快脱掉后，纯净水里漂洗一下，在滤纸上晾干。 含样品的PVDF膜请夹在滤纸间保存在密闭塑料袋中，冰箱内可以放置3～6个月。 电转移缓冲液建议使用CAPS缓冲液，而不要使用Tris—甘氨酸缓冲液。 地址: 上海市松江区香闵路698号 Add : 698 Xiang Min Road SongJiang Shanghai China 电话/Tel: 86-21 传真/Fax: 86-21 技术支持/Support: 800-820-1016 邮箱/Email: protein1@ 网址/Web: