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济南版八上《人类优生与基因组计划》课件ppt.ppt
要点回顾 1.遗传学上把后代与亲代之间以及后代不同个体之间的差异，称为变异。 2.根据遗传物质是否改变，我们将变异分为两种：可遗传的变异和不遗传的变异。 3.根据对变异生物自身的生存是否有利，我们将变异分为两种：有利变异和不利变异。 4.生物的遗传有利于维持物种的稳定，而生物的变异有利于物种的发展和进化。 第五节 小组合作竞赛 1.什么是遗传病？ 2.遗传病分为哪两大类？ 3.区分“先天性愚型”、“皮肤白化”、“多指”分别属于哪一类遗传病？ 4.为什么要禁止近亲结婚？ 5.什么是人类基因组计划？ 6.人类基因组计划的所有参与国家（6个）？ 7.中国参加人类基因组计划的时间。 8.人类基因组计划完成的时间。 9.人类基因组计划的意义？ 10.人类基因组计划需要测定多少条染色体？ 遗传病— 1.染色体遗传病--染色体数目变异 2.基因遗传病之显性遗传病 基因遗传病之隐性遗传病 隐性遗传病 近亲结婚的危害 禁止近亲结婚-直系+三代以内的旁系 人类基因组计划 简称： HGP (Human Genome Project) 启动：1990年 完成：2000年6月26日完成草图 目标：①测定人类基因组的全部DNA序列 ②解读其中包含的遗传信息（即基因） 人类基因组计划 人类基因组计划需要测定人类24条染色体的基因序列。 挑战自我 68页 课堂自测1.2.3 69页 知能提升1.2.3 * * * * * * * * * 感冒病毒不断产生新的变异，对感冒药的抗性不断增强，这种变异是___________ 有利变异 人类优生和人类基因组计划 由于基因或者染色体改变而引起的疾病。 Down氏综合症 （21号染色体三体） 又叫先天性愚型 染色体遗传病--染色体的结构变异 猫叫综合症： 第5号染色体短臂缺失一部分，患儿哭声类似猫叫，耳位低下，面部表情似很机灵，但实则智力低下非常严重（IQ常低于20）。 发病率：1:50,000 多指 皮肤白化 血友病 色盲 资料一：达尔文和表妹爱玛结婚，生育6个子女： 3个夭折，3个终生不育。 后代患遗传病的几率大增。 遗传病一般不能根治。禁止近亲结婚是预防遗传病发生的有效措施。 资料二：白化病在自然人群的发病率为1/10000，若表兄妹结婚，则子女发病率为1/1600，比非近亲结婚高6倍多。 定义---按顺序破译人体细胞内全部DNA所包含的遗传信息（即基因）。 意义--- 正确解释各种生命现象，在基因水平上对疾病进行诊断和治疗等。 22条常染色体和X、Y两条性染色体 作业： 1.71页 单元检测三 选择题 2.复习第四章，下节课大组竞赛。 *
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