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大学生知网论文检测 近来要写个论文,需要下载一些参考文献,但是在中国知网,万方,维普等文献检索网站上只能查看论文摘要,无法下载全文,怎么办呢,于是就开始了百度论文免费全文下载方法的艰苦历程,终于有所收获,找到了一些方法,但是这些方法大部分都已经失效了,无法使用。不过,最终还是让我找到了一个比较好的工具,通过这个工具可以很方便的下载论文全文,解决了大学生知网论文检测的问题。 下面就为大家介绍一下这个方法,亲测可用。 其实也很简单 首先,下载一个软件,软件地址: /soft/detail/39244.html 或者:/ 此软件为绿色软件,下载后不用安装,直接解压缩打开 文献检索浏览器。 下图是软件界面: 里面有大量的中英文数据库可供大家使用,下面以知网为例给大家做个演示,其它数据库的使用方法与此类似,首先打开知网数据库 选择一个入口 输入搜索词,搜索 点击标题下载 是不是很简单啊,大学生知网论文检测的问题是不是就这样很简单的解决了啊? 这个文献检索浏览器不仅有中国知网免费入口,还有万方,维普,龙源,读秀等数据库的免费入口。 那么问题来了,这个浏览器可以免费使用吗,答案是不能免费使用。 不过注册费用很低,不过就是一瓶饮料钱,不过我认为和大家东奔西走花费很大的精力自己去寻找这些免费入口比起来,简直是太划算了。 好了,下面大家可以测试检索一下下面这篇示例文章,看看是否好用。 可控降解与释药高分子材料:聚碳酸酯酸酐的设计、合成及其性能研究--《浙江大学》2001年博士论文 药物控制释放体系具有毒副作用低、疗效高等忧点,有的已得到了临床应用,颇受人们 关注。随着研究的不断深入,能够按照预期方式释药的体系越来越成为这个领域的热点。 调节聚合物基质的性质(包括电荷复合、溶胀和降解等),是实现药物按预期方式(脉冲、 缓释或靶向)释放的主要途径。分子设计可提供对聚合物进行改性的依据。因此,本论文从降 解机制和分子设计的角度,在已有用于药物控制释放体系的可生物降解聚合物研究的基础上, 提出研制新型可控降解释药材料的思路:即将脂肪族聚碳酸酯良好的加工性能与聚酸酐的降解 可调性能相结合,调节聚合物中分子链的序列结构,以实现对聚合物基质降解性能和药物控制 释放体系的释药行为进行调控。据此,首次合成了聚碳酸酯酸酐,并对其结构与降解性能、释 药行为的关系进行了一系列研究。 首先,采用简便有效的途径,第一次合成了齐聚碳酸烷基酯二酸及其相应的均聚物:由酯 交换法制备出分子链两端均为羟基的齐聚碳酸烷基酯二醇OACD,用元素分析法、红外光谱 和核磁氢谱对OACD的结构进行了表征,用DSC测定了OACD的热性能,并用粘度法和VPO 法测定了OACD的分子量。再将OACD与琥珀酸酐进行反应,转化为相应的齐聚碳酸烷基酯 二酸;同样地,用红外光谱和核磁氢谱验证它的结构。齐聚碳酸烷基酯二酸与醋酸酐反应得到 混配预聚物,在180℃h下抽真空熔融缩聚,得到均聚物聚碳酸烷基酯酸酐PACA。红外光谱和 核磁氢谱证实了PACA既含有碳酸酯基又含有酸酐键。PACA在0.1M PBS(pH7.4)中的体外降 解结果表明:1,PACA的降解速率明显高于聚三亚甲基碳酸酯PTMC:PTMC水解30周以后, 数均分子量仅减少7%;而PACA水解15大,数均分子量下降了36-58%。2,PACA的降解 速率与分子链中可断裂键多寡有关:采用数均分子量Mn分别为2105和1026的齐聚碳酸四亚 甲基酯二醇OTMCD作为起始物,制得聚碳酸四亚甲基酯酸酐PTMCSA2000和PTMCSA1000, 前者所含酸酐键略多于后者;水解15大,PTMCSA2000和PTMCSA1000的分子量变化 (Mn_0-Mn)/Mn_0分别为57.8和44.7%。3,聚合物的疏水性能对PACA的降解速率也有影响, 改变齐聚碳酸烷基酯二醇OACD的亚甲基数目,可调节影响聚合物降解速率:由齐聚碳酸四 亚甲基酯二醇OTMCD和齐聚碳酸六亚甲基酯二醇OHMCD制得聚碳酸四亚甲基酯酸酐 PTMCSA2000和聚碳酸六亚甲基酯酸酐PHMCSA1200,水解15天,其(Mn_0-Mn)/Mn_0分 别为57.8和48.7%;PTMCSA2000和PHMCSA1200所含亚甲基数目分别为241和364,后者 的疏水性较大,降解速率也就较低。4,聚碳酸酯酸酐中酸酐键不多,降解产物不溶于水、难 于移去;样品降解一百余天,没有重量损失,只观察到聚合物的分子量下降。 于是,有必要在聚合物主链上引入更多的水敏弱键,使其降解速率进一步提高。因此,我 浙江大学鹰士学位论文 可控降解与释药高分子材料:聚碳酸酯酸p的设计、合成及其性能研究 们将齐聚碳酸烷基酯H酸与癸H酸SA的混酥预聚物熔

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