4,4’联吡啶2,2’,6,6’四羧酸与含氮配体构筑的金属配合物的结构和荧光性质.pdfVIP

第 25卷第 3期 无 机 化 学 学 报 Vo1．25No．3 2009年 3月 CHINESEJ0URNALOFINORGANICCHEMISTRY 402—406 4，4．联吡啶．2，2，6，6．四羧酸与含氮配体构筑的 金属配合物的结构和荧光性质 白正帅 陈满生 陈水生 苏 志 孙为银 (南京大学化学化工学院，配位化学国家重点实验室，配位化学研究所，南京 210093) 摘要：用水热法合成了2个化合物[M2(L)(phen)(H2O)2]·6H20[M=Ni(1)，Zn(2)，H4L=4，4-联吡啶一2，2，6，6-四羧酸，phen=l，10- 邻菲咯啉】，并进行了元素分析、IR及 X一射线单 晶结构测定等表征 。晶体结构解析结果表 明：配合物 1和2的晶体都属于三斜 晶 系．Pi空间群 。配合物的中心金属离子都是六配位变形的八面体配位构型，配体 4，4-联吡啶一2，2，6，6t四羧酸的羧基均以单 齿形式配位 。室温固体荧光测试结果显示配合物 2具有较强的荧光 。 关键词 ：4，4一联吡啶．2，2，6，6-四羧酸；晶体结构 ；水热合成 ；荧光性质 中图分类号：0614．81+3；0614．241 文献标识码 ：A 文章编号：1001—4861(2009)03—0402—05 HydrothermalSyntheses，CrystalStructuresandPhotoluminescenceofTwoComplexes with4,4-Bipyridine-2，2 ，6，6-TetracarbOxylateandN-DonorLigand BAIZheng—Shuai CHEN Man—Sheng CHEN Shui—Sheng SU Zhi SUN Wei-Yin (StateKeyLo~oratoryofCoordinationChemistry,CoordinationChemsitryInstitute， SchoolofChemsitryandChemicalEngineering,NanjingUniversity,Nanjing210093) Abstract：Twocoordinationcomplexes，M【2(L)(phen)2(H20)2]·6H20[M=Ni(1)，Zn(2)，H4L=4，4-bipyridine一2，2，6，6 一 tetracarboxylicacid，Phen=1，10一phenanthroline]，weresynthesizedbyhydrothermalmethod，andtheirstructures weredeterminedbyX-raycrystalsturctureanalysis．Bothcompoundscrystallizeintriclinic．spacegroupP1witllam 0．82787(15)nm，b=1．0571(18)nm，c=1．2266(2)nm，a=79．150(3)。，fl=84．760(3)。，T=67．866(3)。，V=0．9764(3) nm，Z=I，R=0．0312，wR=0．0788for1，anda=0．8748(15)nm，b=1．05746(19)nm，c=1．1315(2)nm，or=91．849(4)。， ／3=97．599(3)。，y=108．034(4)。，V=0．9798(3)nm，Z=I，R=0．0630，wR=0．1378ofr2．Thecentralmetalatomswith octahedral coordinationgeometry in thetwocomplexesaresix-coordinatedbythreeoxygenandthreenitrogen atoms．Photoluminescencestudiesrevealedthatcomplex2exhibitsstrongfluorescentemissioninthesolidstate