淋巴管内皮细胞标志物的研究进展.pdfVIP

2006年7月第21卷第4期 ThePracticalJournalofCancer，』y【2QQ 12 ： · 429 · · 综述与讲座 · 淋 巴管 内皮细胞标志物的研究进展 张 壮 潘 剑 综述 李龙江 审校 关键词：淋巴管内皮细胞；标志物；特异性 内皮细胞的转录谱的差别，获得转录水平有差异的基因，是常用 中图分类号：R730．43 文献标识码：B 的方法I卜 。 文章编号：1001．5930(2006)04．0429—04 2 淋巴管内皮及血管内皮细胞的差异基因 淋巴系统对于维持人体 内环境的稳定，引流组织间隙的体 在正常组织中，2种内皮转录水平表达差异的基因目前发 液 ，免疫功能的发挥具有重要的意义，这些功能的发挥与淋巴管 现有300--400个 ，在这些众多的差异基因中，都是表达量上的 内皮细胞的功能密切相关。同时在炎症及肿瘤过程中，淋 巴管 差别，真正不表达的差异基因还没有检测到，因此作为标志物， 生成参与了组织的修复及肿瘤的转移 1【l2j。研究淋巴管 内皮在 这些基因不仅要在蛋白的水平进行验证，同时要在不同的病理 上述过程中的作用，首先要求能够可靠的鉴定淋巴管内皮细胞， 条件下检测是否具有表达的改变。此外，进行转录谱研究的内 因此淋巴管内皮的标志物的研究不可或缺。近二十年来 ，寻找 皮样本本身就是通过相应的淋巴管或血管内皮的标志物进行的 淋巴管内皮细胞的标志物，根据细胞的分子特征鉴定淋 巴管内 筛选[4_61，这些内皮的样本是否能代表全部的淋 巴管或血管 内 皮一直是研究的热点。随着淋 巴管发育机制的逐步阐明及分子 皮是 1个疑问，有可能只是其中的一部分。淋巴管 内皮与血管 生物学技术的进步，发现了一些淋巴内皮细胞表面的分子是维 内皮特异性基因的表达见表 1。 持淋巴内皮细胞分化及表型的关键因素，这些分子同时具有潜 3 常用的标志物分子 在特异性区分淋巴管内皮细胞的能力，因此本文就此问题做一 综述。 3．15’一核苷酸酶(5’一nucleotidase)与5’．碱性磷酸酶(5’一Nase alkalinephosphatase，ALPase) 1 鉴定淋巴管内皮细胞的方法 5’．核苷酸酶是细胞外基质的受体，可以与层黏连蛋 白及纤 淋 巴管内皮和血管内皮的发生联系紧密，因此两者在形态 维黏连蛋白相互作用参与细胞的迁移。5’．核苷酸酶在淋巴管 结构和分子特征上具有一定的相似性，如何鉴别 2种细胞的性 内皮细胞的膜表面有阳性的表达，5’．碱性磷酸酶在血管内皮及 质一直是研究的难点，主要是缺乏可以精确区分两者的可靠标 淋巴管 内皮细胞表面都有表达，但是在血管内皮的表达强度高， 志物。”理想标志物”应该具有以下特征 3：相对血管内皮来说 ， 因此 5’．核苷酸酶表达阳性而 5’．碱性磷酸酶表达阴性的内皮 标志物应该绝对表达在淋巴管内皮细胞上，或是在淋巴管 内皮 细胞可认为是淋巴管内皮细胞。通过检测酶活性或是利用单克 细胞上不表达 ，这种差异不是因为表达水平的相对差异引起 隆抗体均可达到鉴别的目的，并具有一定的特异性 7【]。这种方 的；最好的标志物应该在所有类型的淋巴管 内皮上表达或是不 法也面临着几个问题，首先是5’．核苷酸酶活性不稳定，在试验 表达，如果在淋巴管内皮上不表达而表达在血管内皮上 ，所有的 的过程中容易失活；其次5’．核苷酸酶本身是5’．碱性磷酸酶的 类型的血管内皮应该有阳性的表达；在病理状态下，内皮细胞标 底物，需要抑制非特异性的5’一碱性磷酸酶的活性，避免破坏 志物表达不应改变；在组织水平容易检测，在样品的制备过程中 5’一核苷酸酶；最主要的是这种方法是通过定量达到鉴别的目 保持稳定；标志物的最终确定，要在电镜水平上能够可靠的区分 的，不是1种定性的方法 3【J。 淋巴管内皮细胞。