烧结工艺对贮氢合金La067Mg033Ni25Co05的微观组织结构及电.pdfVIP

兴长策 等：烧结工艺对贮氢合金La0.67Mg0.33Ni2.5Co0.5 的微观组织结构及电化学性能影响的研究 1969 烧结工艺对贮氢合金La0.67Mg0.33Ni2.5Co0.5 的微观组织结构及电 化学性能影响的研究 ∗ 1,2 1 1 1 1 兴长策 ，罗永春 ，阎汝旭 ，王大辉 ，康 龙 (1. 兰州理工大学 有色金属新材料重点实验室，甘肃 兰州 730050; 2. 辽宁工学院 材料与化学工程学院，辽宁，锦州 121001) 摘 要： 系统研究了固相反应烧结方法制备 用；因此，寻找容量大、大电流放电能力强、循环寿 La0.67Mg0.33Ni2.5Co0.5 贮氢合金的烧结工艺对该合金 命长、活化性能好的新型负极材料成为新的研究目 的微观组织结构及电化学性能的影响规律。分析和研 标。近年来研究发现，含Mg 、Ca元素的稀土La系AB3 究了合金的微观组织结构、电化学放电性能及Mg 含 合金具有容量高、吸放氢分解压平台适中、活化性能 量的挥发损失问题。XRD 和SEM 及EPMA 分析结果 好的特点，有可能成为新的大功率放电Ni/MH 电池负 表明，在不同烧结条件下合金均由不含 Mg 的LaNi5 极的候选材料。纯LaNi 合金吸放氢能力与LaNi 相比 3 5 相、富Mg 的LaNi 相及一个贫Mg 的LaNi (x=3.0~3.8) 并无明显优势，在3.3MPa 以下没有吸放氢分解压平 3 x 相三相组成。当烧结温度不超过 1203k 时合金主相为 台，且在吸放氢过程中形成非晶化[5] ；而LaNi 合金中 3 LaNi3 相，当烧结温度超过 1203K，LaNi5 相逐步成为 的La被Mg 、Ca部分取代后形成的R-Mg(Ca)-Ni(R=稀 主相。原子吸收光谱分析结果表明，烧结温度不超过 土元素)系AB3型合金，其电化学性能却有极大改变； 1203K ，Mg 元素没有明显损失；当烧结温度超过 Kohno 等人报道La0.67Mg0.33Ni2.5Co0.5 放电容量为 1203K，会引起Mg 的大量挥发损失。电化学性能分 387mAh/g 、La0.67Mg0.33Ni2.8Co0.5 放电容量更高达 析结果表明，烧结温度不超过 1203K，合金放电能力 410mAh/g, 并且具有适中的平台压力 （约为0. 1Mpa ） 主要受合金组织形成与均匀性影响；而烧结温度超过 和较好的活化性能 （2~3个循环）[6] ，浙江大学潘洪 1203K，Mg 元素挥发损失成为影响合金放电能力的 革等人的工作也得到了相近的结论[7，8] 。由于Mg元素 决定因素。烧结条件为873～1123k 保持24h 、1203k 的加入引起了合金电化学性能的极大改变,因此,在制 保持 2h ，是制备 La0.67Mg0.33Ni2.5Co0.5 贮氢合金的适 备过程中保证合金中Mg 的准确含量，成为得到具有 宜工艺。用