我院2011年药品不良反应报告分析.pdfVIP

· 55O · 齐鲁药事 ·QiluPharmaceuticalAffaits2012Vo1．31，No．9 · 药品不良反应 · 我院2011年药品不 良反应报告分析 丁长玲 ，赵永德 ，张树平 ，姜 宏 ，高 菲 (1．滨州医学院附属医院，山东滨州25660；2．滨州医学院，山东烟台264003) 摘要：目的 了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律，为临床合理用药提供参考。方法 对我院2011年 上报至国家药品不良反应监测中心的332份 ADR报告分别对患者基本情况、药品信息、ADR累及器官或系统及临床表 现、ADR报告类型、关联性评价、严重病例来源等进行分析。结果 332例 ADR报告中，有既往药物过敏史的为38例。 引起 ADR前 10位药物中，抗茵药物60．00％。ADR临床表现中皮肤及其附件损害 176例，占53．0l％。结论 应重视 患者药物过敏史，合理应用抗茵药物和注射剂，提高合理用药水平，确保患者用药安全。 关键词：药品不良反应；回顾性分析 ；合理用药 中图分类号：R969．3 文献标识码 ：A 文章编号：1672—7738(2012)09-0550-04 药品不 良反应 (ADR)监测是对药品的有害性进行安全 为90岁；女性年龄最小4个月，最大为88岁 ，各年龄段分布 性防范的一系列措施 ，是药品安全监管的重要手段 ，通过全 见表 1。 面收集ADR信息 ，进行科学地分析评价，从中提取出有价值 表1 发生ADR患者的年龄与性别分布 的警戒信号，达到有效预警药害事件，更好地维护公众健康 的目的。本文对我院2011年上报的有效 ADR报表进行回 顾性分析，了解ADR发生的特点和规律，旨在更好地促进我 院ADR监测工作的开展及促进临床合理用药，减少ADR给 患者造成 的危害。 1 资料与方法 收集2011年各科室上报的有效ADR报表 332份，根据 患者基本情况 、药品信息、ADR累及器官或系统及临床表现、 2．2 患者家族史、既往药物过敏史情况 332例ADR报告 ADR报告类型等方面数据进行统计分析。 中，有药物过敏家族史的6例，占1．81％；无过敏史的133 2 结果 例 ，占40．O6％；不详的193例，占58．13％。患者既往有过 2．1 性别与年龄分布 我院2011年全年共收到 332例 敏史的38例，占11．45％；无过敏史的158例 ，占47．59％；不 ADR报告，其 中男性 159人，占47．89％，女性 173人，占 详的136例 ，占40．96％，有既往过敏史的患者ADR涉及药 52．11％，女性略高于男性。男性患者年龄最小2个月，最大 品与主要临床表现，见表2。 表2 有既往过敏史的患者ADR涉及药品与主要临床表现 [基金项 目] 本课题受国家卫生行业专项基金课题资助 (200902008)、中医药科技发展计划课题资助(2009—184) · 551 · ． o “P^armaceuticafAffairs2012Vo1．31，No．9 续表2 2．3 患者门诊、住院分布及转归情况 332例ADR中，门诊 科 ，一方面是由于在基层医疗机构、诊所用药出现药疹后来 患者 15例，占4．52％；住院患者317例 ，占92．48％。好转 我院就诊的患者较多；另一方面是由于出现过敏样反应的患 108例，占32．53％；治愈224例，占67．47％。所有患者经积 者 ，多表现为皮肤损害而到皮肤科治疗。经我院皮肤科及相 极治疗均好转或痊愈。 关科室积极治疗后患者基本都好转或痊愈。 2．4 药品剂型分布 全年病例报告涉及药品515种 ，剂型9 2．6 按照 《新编药物学》第17版对ADR报告涉及的药品进 种，其中注射剂、粉针剂、片剂为主要剂型。其分