高一生物章节课件：第章第《人类遗传病》（人教版必修二）.ppt

要 点探 究 技巧归纳：遗传病遗传方式判定方法 (1)遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传(是否患者全为男性)→确定是否为细胞质遗传(是否为母系遗传)→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传。 (2)在已确定是隐性遗传的系谱中： ①若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。 要 点探 究 (3)在已确定是显性遗传的系谱中。 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。 (4)如果系谱中无上述特征，就只能从可能性大小上判断： ①若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传病。 要 点探 究 ②若患者无性别差异，男女患病率相当，则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病。 ③若患者有明显的性别差异，男女患者几率相差很大，则该病极有可能是伴性遗传。 要 点探 究 3．下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因。下列叙述不正确的是(　　) 跟踪训练 D 要 点探 究 A．甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为红绿色盲 B．Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的男孩的概率为0 C．图中Ⅱ6的基因型为DdXEXe D．Ⅲ13个体乙病基因只来源于Ⅰ2 核心点晴 新知初探