Bcl2Bax与肝纤维化关系的研究进展.pdfVIP

·124· I瞄东区学工程2013年1月第20卷第l期 ·综述· Bcl一2、B腿与肝纤维化关系的研究进展 靳雅玲1，欧士钰1(综述)，罗伟生2(审校) (t桂林医学院附属医院消化内科，广西桂林541001；2广西中医药大学，广西南宁530001) 【摘要】 肝纤维化是不同肝损害的最后转归，并且是可以逆转的。肝纤维化的发病机制显示肝细胞和星状细胞的凋亡对于肝 纤维化的发生发展具有重要调节作用。本文就线粒体凋亡途径中Bc卜2、B“袁达的变化与肝纤维化的关系及抗肝纤维化治疗等方 面进行综述。 【关键词】 Bc卜2；Ba】【；肝纤维化；肝细胞；肝星状细胞 中图分类号：R575．2 文献标识码：B doi：10．3969／j．issn．1674—4659．2013．01．0124 Re辩arch bet、】Ir∞n Fibrosis Progr嘟ofRela60吣llipBcl一2，B觚andHepatic JIN l，oU 2《Re口谂洒H) Ydingsh晌l(Retj诡协)，LUoWe诂heng r眈P洲脱m0，D谚5痂e胁如i耻，一倒池ed日。印i痂旷cn豇流胁d幻面阮西e船咖Gu以讥54JDOJ，劬i删 2G蚴孵i‰劫e瑙浙。厂‰础如删肌i舶se胁d记i眦，Ⅳ觎n嘶5300DJ，吼i刊 isthefinaloutcomeofdi仟erentliver isreversible．111e 【AbStract】Hepatic劢msis d锄age，and pathogenesis forliver舶rosis articlereViewedthe ShowstIlat cellandstellateceU has mle h印atic apoptosisimponantregulatory development．This between a11dliver助rosis． Bcl-2，Bax relationship expressionchange fibrosis；Liver stellatece玎 【Keywords】Bcl-2；Bax；Hepaticcell；Hepatic 细胞凋亡的线粒体途径中，线粒体外膜的通透性、完整性 肝纤维化(hepatic肺rosis，HF)是不同肝损害的最后转 归。最初认为其是不可逆转的，但目前研究却表明肝纤维化是 及细胞色素C的释放是重要条件．调节这些的主要是BcI一2家 一个动态过程，是解决潜在肝损害的重要方式之一‘1]。我国是 族。Bcl一2家族蛋白主要有三大类：第一类是含有BⅢ、BH2、 肝病大国。如果能够延缓甚至逆转肝纤维化对于肝病治疗具有 重要意义。目前关于肝纤维化的发病机制研究表明‘“．肝纤维 化可能是由于长期的肝损伤启动肝内细胞凋亡而引起的：肝细 功能域的促凋亡Bax亚家族，代表蛋白是Bax和Bak；第三类 胞凋亡后形成的凋亡小体和其他细胞碎片被肝星状细胞(hepat是只含有BH3结构域的促凋亡蛋白”唯BH3”亚家族，代表蛋 icstellate cell，HSC)吞噬，引起HSC的活化、增殖、转化成 肌成纤维样细胞(my娟broblast—likecells，MFLc)，最终导致细胞凋亡的作用[6]。 细胞外基质(extmcellularmatrix，ECM)的沉积形成纤维化， 由此可见细胞凋亡对于肝纤维化的发生发展起着至关重要的作 表蛋白．在线粒体凋亡途径中扮演重要角色。并且Bax是Bcl一 用。本文就近年来凋亡相关蛋白Bcl一2、Bax与肝纤维化关系2活性的主要调控因子。Bax是Bcl一2家族的一种前凋亡蛋白， 的相关研究进行综述。 Ba