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Rubisco活化酶基因反义表达载体的构建与水稻的遗传转化.pdf
遗 传 ! !# $ 研究报告
!#$%’( )*++- ! ##$ ##!%%
! ,. !
活化酶基因反义表达载体的构建
L+27D:-
与水稻的遗传转化
$ $ $ $ ! $
金松恒 !翁晓燕 !王妮妍 !李雪芹 !毛伟华 !蒋德安
! 浙江大学生命科学学院 植物生理与生物化学国家重点实验室$杭州 )
$M ’$%%!G
浙江大学 分析测试中心$杭州
!M ’$%%!G
摘 要!利用 * 获得了 基因两端可以引入与双元表达载体 多克隆
NFEI06D O9+0D:.7/P*Q LR REOSR$’%$
! , 3 , , ,
位点相匹配的单酶切位点$将该片段连接到 载体$构建了 基因的反义植物表达载体 (
REOSR$’%$ LR REL%!
, ,
通过电激法将该载体导入根癌农杆菌 菌株中$以根癌农杆菌介导的方法$将反义载体 REL%!转化粳稻
FTR$%( ,
品种中花 $获得了抗潮霉素的再生植株$经过 组织化学检测和 鉴定结果表明$目的基因确已经整合到
$$ /0( ?L
这些转基因水稻基因组中(表型测定显示$大部分反义水稻不能在大气 U 浓度条件下生长$存活下来转化株也
!
是生长缓慢$植株瘦小$ 和 含量发生了明显改变$这对研究水稻 与 的相互作用和调控关
LR L+27D:- LR L+27D:-
系具有重要意义(
关键词!水稻) 活化酶)反义)载体构建)遗传转化
L+27D:-
中图分类号! $ 文献标识码! 文章编号! !
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