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二硫苏糖醇诱导Eca109细胞凋亡及P38磷酸化检测.pdf
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二硫苏糖醇诱导Ecal09细胞凋亡及P38磷酸化检测
冯 若△ 张娓杨继要刘国红 张钦宪
郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室河南省分子医学重点实验室郑州450052
△女，29岁，硕士生，助教，研究方向：肿瘤分子生物学
关键词P38；凋亡；二硫苏糖醇；Ecal09细胞
中图分类号R329．2
摘要
mmol／L
Ecal09细胞分为3组：2DTT处理组、PP38抑制剂SB203580孵育细胞2h后再加DTT处理组及对照组。
0．01)。结论：DTT可诱导人食管癌Ecal09细胞凋亡，P38磷酸化起促进凋亡的作用。
P3MAPkinaseinhuman carci—
Detectionof 8
phosphorylated esophageal
inducedDTI
nomaEcal09 cells
apoptotic by
FENG
Ruo，ZHANGWei，YANG Qinxian
Jiyao，LIUGuohong，ZHANG
and BasicMedical University；Henan
DepartmentofHistologyEmbryology，Collegeof Sciences，Zhengzhou
Molecular 450052
of Medicine，Zhengzhou
KeyLaboratory
words 09cell
Key P38；apoptosis；DTT；Eeal
therole kinaseinDTTinduced ofEcal09
AbstractAim：To of
study phosphorylatedp38(PP38)MAP apoptosis
with 2mmol／LofDTTafter2hincubationwith10
cell1ine．Methods：Ecal09cellsweretreated2mm01／LofDTT，or
for salinewereusedascontr01．PP38MAPkinasewasdetec—
ofPP38inhibitorS．Thecellstreatedwith
mg／L
ted and ratewasexaminedflow andSB203580
immunohistochemistryapoptosis usingcytometry(FCM)．Results：DTT
using
therate were than
DTTinducedEcal09cells at of16．8％and
plus apoptosis 7．8％．respectively．whichsignificantlyhigher
control SB20
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